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Achtungshinweise Zur Entropie; Anwendungsbereiche Der Entropie - GE Modulare CARESCAPE Monitore Gebrauchsanweisung

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Entropie
WARNUNG
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Achtungshinweise zur Entropie

ACHTUNG
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Anwendungsbereiche der Entropie

Das GE Healthcare Entropie-Modul, E-ENTROPY, und dessen Zubehör sind für
Erwachsene und Kinder über zwei Jahren zur Überwachung des Gehirnzustands
mittels Signaldatenerfassung aus Elektroenzephalogramm (EEG) und frontalem
Elektromyogramm (FEMG) in einem Krankenhaus indiziert. Die spektralen Entropien,
nämlich Response-Entropie (RE) und State-Entropie (SE), sind auf Grundlage von EEG
und FEMG berechnete Variablen. Die Entropie-Messung ist als Ergänzung zu anderen
physiologischen Parametern zu verwenden.
Bei erwachsenen Patienten können Response-Entropie (RE) und State-Entropie (SE) als
Hilfsgröße bei der Überwachung der Wirkung bestimmter Narkosegase verwendet
werden und den Anwender dabei unterstützen, die Narkosemittel entsprechend
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– SICHERHEITSMASSNAHMEN FÜR DEFIBRILLATOR – Eine
sachgemäße Platzierung der Defibrillator-Pads in Bezug
auf die Elektroden ist zur Sicherstellung einer erfolgreichen
Defibrillation erforderlich.
Vergewissern Sie sich, dass der Sensor gemäß der Anleitung
auf der Stirn des Patienten platziert ist. Eine von der Anleitung
abweichende Platzierung des Sensors kann zu Gefahren bei
einer Defibrillation des Patienten führen.
Starke Magnetfelder (30-40 Hz) können fehlerhafte
Entropie-Messungen bewirken. Keine Geräte mit dieser
Feldstärke in der Nähe des Moduls oder Sensors einsetzen.
Diathermie und externe Störungen können die Leistung
beeinträchtigen.
Die Entropie-Messung darf lediglich als Ergänzung zu anderen
physiologischen Parametern eingesetzt werden. Den Ärzten
wird angeraten, für klinische Beurteilungen auf ihr Fachwissen
und ihre Erfahrung zu setzen. Entropiewerte sind in keinem
Fall als alleiniger Indikator für den Patientenzustand zu
verwenden.
Das Verfallsdatum des Sensors auf der Verpackung
überprüfen. Keine abgelaufenen Sensoren verwenden.
Sensor maximal 24 Stunden verwenden.
Ein Dauereinsatz der Elektroden kann, insbesondere bei
Patienten mit Lebererkrankungen, die Haut beeinträchtigen.
Die automatische Sensorprüfung ist ggf. zu deaktivieren,
falls es zu Interferenzen des 70-Hz-Impedanzprüfsignals
mit anderen Geräten kommt, z. B. mit dem EEG-Modul mit
evozierter Potenzialmessung.
Nach der Reinigung das Kabel komplett trocknen lassen.
Feuchtigkeit und Schmutz am Anschluss können die
Messgenauigkeit beeinträchtigen.
Modulare CARESCAPE Monitore
2066380-010

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