Achtung-Hinweise für SpO
ACHTUNG
ACHTUNG
Einschränkungen der SpO
Andere E-Module als E-MASIMO und E-NSATX, die für diese Messung eingesetzt
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werden, eignen sich nicht für den Einsatz bei neugeborenen Patienten.
Das Pulsoximeter kann nicht zwischen Oxyhämoglobin und Dyshämoglobin
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unterscheiden.
Schlechte Durchblutung kann die Genauigkeit der Messung insbesondere mit
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einem Ohrsensor beeinträchtigen.
Zur Vermeidung falscher Messwerte ist darauf zu achten, dass an der Extremität,
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an welcher der SpO
wird.
Bei SpO
zu beachtende Punkte
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GE-Sensoren werden nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt.
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Nur trockene und gereinigte Sensoren verwenden.
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Keine beschädigten Sensoren verwenden.
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Sicherstellen, dass keine Einmal-Sensoren oder anderes Einmal-Zubehör erneut
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verwendet wird.
Die SpO
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durchgeführt werden.
Stets den Patienten und die Sensorposition überprüfen, wenn die Genauigkeit der
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SpO
-Werte fraglich ist.
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Abhängig vom verwendeten SPO
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Einstellungen angezeigt oder geändert werden.
SpO
-Signalstärkeanzeigen werden für alle Module außer Unity Network Interface
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Device (ID) angezeigt.
Vier unterstützte Pulsoximetrie-Technologien stehen zur Verfügung:
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Masimo SET: PDM-, TRAM-, Tram-Rac- und E-MASIMO-Module.
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Nellcor OxiMax: TRAM-, PDM- und E-NSATX-Module.
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GE Ohmeda: PSM.
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GE Marquette: TRAM- und Tram-Rac-Module.
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2066380-010
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Ein beschädigter oder feuchter Sensor kann während der
Elektrochirurgie zu Verbrennungen führen.
Eine längere Überwachung oder eine falsche
Applizierung des Sensors kann zu Hautirritationen
oder Durchblutungsstörungen führen. Es wird empfohlen,
die Sensormessstellen alle vier Stunden zu kontrollieren (bei
schlechter Durchblutung oder Neugeborenen häufiger). Siehe
die Gebrauchsanweisung des Sensors.
-Sensor angebracht ist, keine Blutdruckmanschette verwendet
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-Messungen können an primären und sekundären Messstellen
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Modulare CARESCAPE Monitore
-Messung
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-Modul können nicht alle SPO
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Pulsoximetrie
-Messungen und
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