WARNUNG
WARNUNG
2066380-010
– NEUGEBORENE – Die Anzeige von ungenauen
Pulsoximetriewerten (SpO
mit dem Vorhandensein einer schwachen Signalstärke
oder Artefakten, die sich wegen Patientenbewegungen
während der Signalanalyse ergeben. Diese Situation tritt am
häufigsten dann auf, wenn der Monitor bei Neugeborenen
oder Säuglingen verwendet wird. Dieselben Begleitumstände
beeinflussen bei Erwachsenen die SpO
selben Ausmaß.
Wir empfehlen die Anwendung folgender Kriterien bei
Verwendung der Pulsoximetrie-Funktion bei Neugeborenen
und Säuglingen:
Die periphere Pulsfrequenz (PPR = Peripheral Pulse Rate),
●
die über die SpO
-Funktion ermittelt wird, muss innerhalb
2
von 10 % der Herzfrequenz liegen und
die SpO
-Signalstärke sollte angemessen sein. Dies wird
●
2
durch die Anzeige von zwei oder drei Sternchen oder die
Abwesenheit der Meldung Schlechte Signalqual. bestätigt.
Die Verfahren oder Geräte, die zuvor für die
SpO
-Überwachung verwendet wurden, sollten zum
2
Einsatz kommen, wenn der SpO
durch die obigen Kriterien validiert werden kann.
Unzutreffende Messergebnisse und Alarme, verminderte
Perfusion bzw. geringe Signalstärke können viele Ursachen
haben:
Störende Substanzen:
●
Carboxyhämoglobin kann zu fälschlich erhöhten
■
SpO
-Messungen führen.
2
Methämoglobin (MetHb) stellt in der Regel weniger
■
als 1 % des Gesamt-Hb dar. Bei Vorliegen
einer Methämoglobinämie, die kongenital oder
durch IV-Kontrastmittel, Antibiotika (wie z. B.
Sulfa-Verbindungen), inhalierte Gase usw. ausgelöst
sein kann, erhöht sich dieser Wert jedoch drastisch, was
zu Ungenauigkeiten bei der SpO
Intravaskuläre Farbstoffe (z. B. Indocyanin-Grün,
■
Methylenblau etc.)
Physiologische Zustände:
●
Herzstillstand
■
Hypotonie
■
Schock
■
Schwere Blutgefäßverengung
■
Schwere Anämie
■
Hypothermie
■
Venenpulsationen
■
Dunkel pigmentierte Haut
■
Ventrikelseptumdefekte (VSDs)
■
Umgebungsbedingungen:
●
Modulare CARESCAPE Monitore
-Werte) steht in Zusammenhang
2
-Werte nicht in dem
2
-Wert des Monitors nicht
2
-Messung führen kann.
2
Pulsoximetrie
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