Reinigung, Desinfektion Und Sterilisation - KLS Martin group L1 Rib Gebrauchsanweisung

5 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation

Mögliche Lebensgefahr für den Patienten durch unsterile Handhabung!
Unsteril gelieferte Produkte müssen vor erstmaliger Ingebrauchnahme sowie vor jeder weiteren
Anwendung gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden.
• Bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK), CJK-Verdacht oder möglichen CJK-Varianten ist die
Aufbereitung der Produkte gemäß den jeweils gültigen nationalen Verordnungen durchzuführen.
• Die Verantwortung für die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation verwendeter Produkte liegt beim
Betreiber / Aufbereiter. Nationale Regelungen, auch Einschränkungen hierzu, müssen unbedingt
beachtet werden.
Der Aufbereitungsprozess muss vor der Verwendung des Medizinprodukts validiert werden. Die
Verantwortung hierfür trägt der Betreiber / Aufbereiter.
Die L1 Rib Platten sowie die L1 Rib Schrauben werden steril geliefert. Sie sind auf dem Label mit dem
entsprechenden Symbol gekennzeichnet. Sie dürfen erst unmittelbar vor Gebrauch aus der Verpackung
entnommen werden. Das Verfallsdatum und die Unversehrtheit der Sterilverpackung sind vor der
Verwendung stets zu prüfen. Sterilprodukte mit geöffneter oder beschädigter Sterilverpackung sowie
solche, die aus Verpackungen mit abgelaufenem Verfallsdatum entnommen wurden, müssen als unsteril
angesehen werden und sind nicht mehr zu verwenden.
Der Großteil der L1 Rib Instrumente wird nicht steril ausgeliefert. Nicht steril gelieferte Produkte sind vor
ihrer Anwendung aus der Verpackung zu nehmen und einem geeigneten Reinigungs-, Desinfektions- und
Sterilisationsprozess, wie nachfolgend beschrieben, zu unterziehen.
Die spezifischen Informationen je Referenznummer für den folgenden Abschnitt sind abrufbar unter:
www.klsmartin.com/processing
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L1 Rib
Gebrauchsanweisung
Revi sion 01