Български
Pъководство за работа VentStar Helix със загряване (N) / VentStar Helix с двойно загряване (N) bg
VentStar Helix със загряване (N) Plus / VentStar Helix с двойно загряване (N) Plus
Търговски марки
Търговски марки, собственост на Dräger
Търговска марка
®
VentStar
®
Evita
®
Babylog
Списък на страните, в които са регистрирани търговските марки, е
наличен в следната уеб страница: www.draeger.com/trademarks
Дефиниции на информацията за безопасност
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Предупрежденията дават важна информация за потенциално
опасна ситуация, която, ако не се предотврати, може да
доведе до смърт или до сериозно нараняване.
ВНИМАНИЕ
Съобщенията за ВНИМАНИЕ дават важна информация за
потенциално опасна ситуация, която, ако не се предотврати, може
да доведе до леки или средни наранявания на потребителя или на
пациента, както и до повреда на медицинския уред или на друго
имущество.
ЗАБЕЛЕЖКА
ЗАБЕЛЕЖКАТА осигурява допълнителна информация с цел
избягване на неудобства по време на работа.
Изисквания към групата потребители
Терминът "група потребители" описва отговорния персонал,
определен от експлоатиращата организация да изпълни
определена задача с продукта.
Задължения на експлоатиращата организация
Експлоатиращата организация трябва да се осигури следното:
Всяка група потребители да притежава необходимата
–
квалификация (напр. да е преминала специализирано обучение
или да е придобила специализирани познания от опит).
Всяка група потребители да е обучена за изпълнение на
–
задачата.
Всяка група потребители да е прочела и разбрала съответните
–
глави на този документ.
Групи потребители
Клинични потребители
Тази група потребители работи с продукта в съответствие с
предназначението му.
Потребителите имат специализирани медицински познания в
приложението на продукта.
Символи и съкращения
Допълнителна информация за символите е налична в следната уеб
страница: www.draeger.com/symbols
Не е изработено с
LATEX
естествен каучуков
латекс
Внимание
Да не се използва
повторно
Да не се използва, ако
опаковката е повредена
Околно налягане
Годно до
За новородени
REF
Дата на производство
LOT
Производител
Полиетилен с висока
2
плътност
PE-HD
Продуктът е медицински
MD
уред (процедура за
оценка на CE
съответствието)
N
За новородени
ID
Вътрешен диаметър
OD
Външен диаметър
74
За Вашата безопасност и за безопасността на
пациентите Ви
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Опасност от неправилна работа и неправилна употреба
Всяка употреба на медицинския уред предполага точно
познаване и стриктно спазване на всички части от това
ръководство за работа. Медицинският уред трябва да бъде
използван само за целите, описани в раздел Употреба по
предназначение. Спазвайте стриктно ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯТА
и съобщенията за ВНИМАНИЕ от това ръководство за работа,
както и всички указания от етикетите на медицинския уред.
Неспазването на тези съобщения за безопасност
представлява употреба на медицинския уред не по
предназначението му.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
За да се избегне замърсяване и зацапване, съхранявайте
медицинския уред пакетиран до непосредствената му
употреба. Не използвайте медицинския уред, ако опаковката
му е повредена.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Медицинските уреди не се доставят поотделно. В болничния
пакет е включено само едно копие от ръководството за
работа и затова то трябва да е на място, достъпно за
потребителите.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Опасност от неправилно функциониране
Запушванията, повредите и чуждите тела могат да доведат
до неправилни функции.
Преди инсталиране проверете всички компоненти на
системата за запушвания, повреди и чужди тела.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Опасност от неправилна употреба
Инсталирането на веригата за обдишване към основния уред
трябва да е в съответствие с ръководството за работа на
овлажнителя MR850 от Fisher & Paykel и с това на главния
уред, с който ще се използва тази верига за обдишване.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Не модифицирайте медицинския уред. Модификациите
могат да повредят уреда или да попречат на правилното му
функциониране, което може да доведе до увреждане на
пациента.
ЗАБЕЛЕЖКА
Когато свързвате или разкачвате дихателни шлаухи, винаги ги
хващайте за втулката, а не за спиралното подсилване. В противен
случай дихателният шлаух може да се разтегне прекомерно и да
се повреди.
Да се пази от
слънчева светлина
Направете справка
с ръководството за
работа
Ограничение на
Задължително докладване за инциденти
температурата
Сериозните инциденти с този продукт трябва да се докладват на
Dräger и на отговорните органи.
Да не се отваря с
нож
Употреба по предназначение
VentStar Helix с двойно загряване (N) Plus (MP02650): Инспираторна
Относителна
и експираторна еднократна верига за обдишване със загряване, с
влажност
камера на овлажнителя, за свързване към овлажнител MR850 на
Fisher & Paykel, за новородени пациенти с дихателен обем до
100 mL, за пренос на овлажнен дихателен газ от овлажнителя до
Изход
пациента.
VentStar Helix загряваща се (N) Plus (MP02608): Инспираторна едно-
кратна верига за обдишване със загряване, с камера на овлажните-
Количество
ля, за свързване към овлажнител MR850 на Fisher & Paykel, за
новородени пациенти с дихателен обем до 100 mL, за пренос на
овлажнен дихателен газ от овлажнителя до пациента.
Номер на частта
Съвместимост на системата
Веригите за обдишване са тествани за съвместимост на системата
и са допуснати до употреба с определени главни уреди, напр.
Номер на партида
респиратори от серия Babylog VN.
За повече информация относно съвместимостта на системата, виж
списъка с принадлежности на главния уред или други документи,
Пазете от дъжд
издадени от Dräger.
Контраиндикации
Не са известни състояния, които да представляват контраиндикации
за употребата на уреда.
Целеви групи пациенти
Целевите групи пациенти за този продукт са пациентите, третирани
със свързания главен уред. Те са изброени в ръководството за
работа на главния уред.
Веригата за обдишване е подходяща за високочестотно
осцилаторно обдишване на пациенти с тегло до 8 kg.
Български
Среда на употреба
Уредът е предназначен за стационарна употреба в болници и в
медицински помещения или за вътреболничен транспорт на
пациент.
Не използвайте уреда в следната среда на употреба:
помещения за магнитен резонанс
–
по време на електрокаутерия
–
Условия за използване
Когато е необходимо провеждане на дихателни газове между уреда
за обдишване (например респиратор за пациент в критично
състояние) и интерфейс за пациента (например ендотрахеална
тръба, трахеостомна канюла, ларингална маска, не инвазивна
маска), използването на верига за обдишване е безалтернативно.
Индикацията за използване на специфична верига за обдишване
при всеки отделен пациент се определя от лекаря по негова
преценка въз основа на състоянието на пациента, конкретната/ите
диагноза/и, диагностичните находки, патофизиологичните изводи,
техническите изисквания и личния опит на лекаря.
Преглед
VentStar Helix с двойно загряване (N) Plus (MP02650)
O
F
E
D
L
C
D
E
L
I
Pъководство за работа VentStar Helix със загряване (N) / VentStar Helix с двойно загряване (N)
K
N
O
I
A
B
M
J
P
G
MR850
O
O
K
F
A
N
C
M
B
J
G
H
MR850
P