Inhaltsverzeichnis
Werbung
Lietuvių
Naudojimo instrukcija Šildomas „VentStar Helix (N)" / dvigubai šildomas „VentStar Helix (N)" lt
Šildomas „VentStar Helix (N) Plus" / dvigubai šildomas „VentStar Helix (N) Plus"
Prekių ženklai
„Dräger" priklausantys prekių ženklai
Prekių ženklas
®
„VentStar
"
®
„Evita
"
®
„Babylog
"
Šalių sąrašas, kuriose šie prekių ženklai yra registruoti, pateikiamas
tinklalapyje: www.draeger.com/trademarks
Saugos informacijos apibrėžtys
ĮSPĖJIMAS
ĮSPĖJIMO pranešimas suteikia svarbią informaciją apie galimai
pavojingą situaciją, kuri, jei jos nebus išvengta, gali būti mirties
arba sunkių sužalojimų priežastis.
ATSARGIAI
Pranešimas ATSARGIAI suteikia svarbią informaciją apie galimą
pavojingą situaciją, kuri, jei jos nebus išvengta, gali naudotojui arba
pacientui sukelti lengvą arba apysunkį kūno sužalojimą arba pakenkti
medicinos priemonei ar kitam turtui.
PASTABA
PASTABA suteikia papildomą informaciją, kaip išvengti nesklandumų
darbo metu.
Naudotojų grupių reikalavimai
Terminas „naudotojų grupė" apibūdina atsakingus darbuotojus, kuriuos
prietaisą naudojanti organizacija paskyrė atlikti tam tikras užduotis
naudojant gaminį.
Prietaisą naudojančios organizacijos atsakomybė
Šį prietaisą naudojanti organizacija privalo užtikrinti:
–
kad kiekviena naudotojų grupė turėtų reikiamą kvalifikaciją (pvz.,
būtų dalyvavusi specialistų mokymuose arba būtų įgijusi reikiamų
žinių dirbdama);
–
kad kiekviena naudotojų grupė būtų išmokyta atlikti tam tikrus
darbus;
–
kad kiekviena naudotojų grupė būtų perskaičiusi ir supratusi
atitinkamų šio dokumento skyrių informaciją.
Naudotojų grupės
Klinikiniai naudotojai
Ši naudoja gaminį pagal paskirtį. naudoja gaminį pagal paskirtį.
Naudotojai turi specialių medicininių žinių apie gaminio naudojimą.
Simboliai ir sutrumpinimai
Daugiau informacijos apie simbolius pateikta puslapyje:
www.draeger.com/symbols
Pagaminta nenaudojant
LATEX
natūralaus kaučiuko
latekso
Atsargiai
Nenaudoti pakartotinai
Nenaudokite, jei pažeista
pakuotė
Aplinkos slėgis
Sunaudoti iki
Naujagimiams
REF
Pagaminimo data
LOT
Gamintojas
2
Didelio tankio polietilenas
PE-HD
Gaminys yra medicinos
MD
priemonė (CE atitikties
vertinimo procedūra)
N
Neonatalinis
ID
Vidinis skersmuo
OD
Išorinis skersmuo
38
Jūsų ir Jūsų pacientų saugumui
ĮSPĖJIMAS
Netinkamo veikimo ar naudojimo pavojus
Naudojantis medicinos priemone, būtina visiškai suprasti visas
šios naudojimo instrukcijos dalis ir griežtai jų laikytis. Šią
medicinos priemonę galima naudoti tik pagal paskirtį, kuri
nurodyta skyriuje „Paskirtis". Griežtai laikykitės visų ĮSPĖJIMŲ ir
ATSARGIAI pranešimų, esančių šioje naudojimo instrukcijoje bei
medicinos priemonės etiketėse.
Šių saugos reikalavimų nesilaikymas reiškia medicinos
priemonės naudojimą ne pagal paskirtį.
ĮSPĖJIMAS
Kad būtų išvengta užteršimo ir sutepimo, medicinos priemonę
reikia laikyti supakuotą tol, kol bus pasirengta ją naudoti.
Nenaudokite medicinos priemonės, jei pakuotė pažeista.
ĮSPĖJIMAS
Medicinos priemonės neskirtos asmeniniam naudojimui.
Klinikiniame pakete yra tik vienas naudojimo instrukcijos
egzempliorius, todėl jį reikėtų laikyti visiems naudotojams
prieinamoje vietoje.
ĮSPĖJIMAS
Veikimo sutrikimo pavojus
Kliūtys, pažeidimas ir pašalinės medžiagos gali sukelti gedimą.
Prieš montuodami patikrinkite visus sistemos komponentus, ar
juose nėra kliūčių, pažeidimų ir pašalinių medžiagų.
ĮSPĖJIMAS
Pavojus netinkamai naudojant
Kvėpavimo kontūrą prie pagrindinio prietaiso reikia montuoti
pagal „Fisher & Paykel" MR850 drėkintuvo ir naudojamo
pagrindinio prietaiso, su kuriuo kvėpavimo kontūras
naudojamas, instrukcijas.
ĮSPĖJIMAS
Nekeiskite medicinos priemonės. Pakeitimai gali pakenkti arba
kliudyti tinkamam prietaiso veikimui, o tai gali sužaloti pacientą.
PASTABA
Prijungdami ar atjungdami kvėpavimo žarnas, jas laikykite už movos, o
ne spiralinio sutvirtinimo. Priešingu atveju kvėpavimo žarna gali per
daug išsitempti ir būti pažeista.
Saugoti nuo
tiesioginių saulės
spindulių
Privalomas pranešimas apie nepageidaujamus reiškinius
Apie sunkius nepageidaujamus reiškinius, įvykusius su šiuo gaminiu, turi
Žr. naudojimo
instrukciją
būti pranešta „Dräger" ir atsakingoms institucijoms.
Paskirtis
Ribinė temperatūra
Dvigubai šildomas „VentStar Helix (N) Plus" (MP02650): – tai įkvėpimu ir
iškvėpimu šildoma vienkartinė kvėpavimo apytakos grandinė su
drėkinimo kamera, skirta naujagimams pacientams, kurių iškvepiamasis
Neatidarykite peiliu
tūris yra 100 mL, tinkamam „Fisher & Paykel" MR850 drėkintuvui
prijungti, kad pacientui būtų tiekiamos sudrėkintos kvėpavimo dujos.
Šildomas „VentStar Helix (N) Plus" kvėpavimo kontūras (MP02608): – tai
Santykinis drėgnis
kvėpavimu šildoma vienkartinė kvėpavimo apytakos grandinė su
drėkinimo kamera, skirta naujagimams pacientams, kurių iškvepiamasis
tūris yra 100 mL, tinkamam „Fisher & Paykel" MR850 drėkintuvui
Išeiga
prijungti, kad pacientui būtų tiekiamos sudrėkintos kvėpavimo dujos.
Sistemos suderinamumas
Kvėpavimo kontūrai yra išbandyti dėl sistemos suderinamumo ir leisti
Kiekis
naudoti su tam tikrais pagrindiniais prietaisais, pvz., „Babylog VN" serijos
ventiliatoriais.
Daugiau informacijos apie sistemos suderinamumą žr. pagrindinių
Prekės kodas
prietaisų pagalbinių reikmenų lape arba kituose „Dräger" pateiktuose
dokumentuose.
Partijos numeris
Kontraindikacijos
Nenustatyta sąlygų, dėl kurių būtų negalima naudoti prietaiso.
Saugoti nuo lietaus
Pacientų tikslinės grupės
Šiam gaminiui priskiriamos prijungto pagrindinio prietaiso pacientų
tikslinės grupės. Jos išvardytos pagrindinio prietaiso naudojimo
instrukcijoje.
Kvėpavimo kontūras tinka aukšto dažnio virpesių ventiliacijai, kai
pacientas sveria iki 8 kg.
Naudojimo aplinka
Prietaisas yra skirtas stacionariam naudojimui ligoninėse ir medicinos
kabinetuose arba gabenant pacientą ligoninės viduje.
Nenaudokite prietaiso šioje naudojimo aplinkoje:
–
magnetinio rezonanso tomografe;
–
naudojant elektrokauterį;
Lietuvių
Naudojimo sąlygos
Jei būtinas kvėpavimo dujų laidumas tarp ventiliacijos prietaiso (pvz.,
kritinės priežiūros ventiliatoriaus) ir paciento jungties (pvz.,
endotrachėjinio vamzdelio, tracheostomijos kaniulės, gerklų kaukės, NIV
kaukės), nėra alternatyvų kvėpavimo kontūrų naudojimui. Indikaciją dėl
konkretaus kvėpavimo kontūro konkrečiam pacientui nustato gydytojas
savo nuožiūra, be kitų aspektų, atsižvelgdamas į paciento simptomus,
konkrečią (-as) diagnozę (-es), diagnostinius duomenis, patofiziologinius
argumentus, techninius reikalavimus ir asmeninę patirtį.
Apžvalga
Dvigubai šildomas „VentStar Helix (N) Plus" (MP02650)
O
F
E
D
L
I
C
J
P
D
O
F
E
L
I
C
J
P
Naudojimo instrukcija Šildomas „VentStar Helix (N)" / dvigubai šildomas „VentStar Helix (N)"
K
N
O
A
B
M
G
MR850
O
K
A
N
M
B
G
H
MR850
Werbung
Inhaltsverzeichnis
