Werbung
Magyar
Használati útmutató VentStar Helix fűtött (N) / VentStar Helix kettős fűtött (N) hu
VentStar Helix fűtött (N) Plus / VentStar Helix kettős fűtött (N) Plus
Márkanevek
A Dräger bejegyzett márkanevei
Márkanév
®
VentStar
®
Evita
®
Babylog
Azon országok listája, amelyekben a Dräger a márkaneveket bejegyezte,
a következő webhelyen található: www.draeger.com/trademarks
Biztonsági információk meghatározásai
VIGYÁZAT
A VIGYÁZAT felszólítás lehetséges vészhelyzettel kapcsolatos
fontos tudnivalókat közöl. Ha az említett vészhelyzetet nem kerüli
el, akkor az súlyos vagy halálos sérüléshez vezethet.
FIGYELEM
A FIGYELEM felszólítás lehetséges vészhelyzettel kapcsolatos fontos
tudnivalókat közöl. Ha az említett vészhelyzetet nem kerüli el, akkor az
a páciens vagy a kezelő kisebb-nagyobb sérüléséhez vezethet, illetve
az orvostechnikai eszközben vagy más vagyontárgyban kár
keletkezhet.
MEGJEGYZÉS
A MEGJEGYZÉS olyan kiegészítő információ, amelynek betartásával
használat közben el lehet kerülni a kellemetlenségeket.
Követelmények a felhasználócsoportokkal szemben
A "felhasználócsoport" megnevezés azt a felelős személyzetet jelöli,
amelyet az üzemeltető a készüléken végzett adott művelet elvégzésével
megbíz.
Az üzemeltető szervezet feladatai
Az üzemeltető szervezetnek a következőkről kell gondoskodnia:
–
Mindegyik felhasználócsoport rendelkezik a szükséges
képzettséggel (pl. részt vett szakmai tréningen vagy tapasztalati úton
szerezte meg a szaktudást).
–
Mindegyik felhasználócsoport rendelkezik a feladat végrehajtásához
szükséges képzettséggel.
–
Mindegyik felhasználócsoport elolvasta és megértette a
dokumentum rá vonatkozó fejezeteit.
Felhasználócsoportok
Klinikai felhasználók
Ez a felhasználócsoport az orvostechnikai eszközt a javasolt alkalmazás
szerint használja.
A felhasználók rendelkeznek az orvostechnikai eszköz használatával
kapcsolatos orvosi szaktudással.
Szimbólumok és rövidítések
A szimbólumokkal kapcsolatos bővebb információkat az alábbi
webhelyen talál: www.draeger.com/symbols
Nem tartalmaz
LATEX
természetes gumilatexet
Figyelem
Nem újrafelhasználható
Ne használja, ha sérült a
csomagolás
Légköri nyomás
Felhasználható
Újszülöttek számára
REF
Gyártási dátum
LOT
Gyártó
2
Nagy sűrűségű polietilén
PE-HD
A termék egy
MD
orvostechnikai eszköz
(CE-megfelelőség
értékelési eljárás)
N
Újszülött
ID
Belső átmérő
OD
Külső átmérő
62
Az Ön és páciense biztonsága
VIGYÁZAT
A helytelen vagy más célú használatból eredő veszély
Az orvostechnikai eszközök használata előtt olvassa el a
használati útmutatót, és mindig tartsa be az ott leírtakat. Az
orvostechnikai eszközt kizárólag a "Javasolt alkalmazás" alatt
megadott célra szabad használni. Pontosan tartsa be a használati
útmutatóban található VIGYÁZAT és FIGYELEM kiemeléssel
jelzett tudnivalókat és az orvostechnikai eszköz címkéin
feltüntetett figyelmeztetéseket.
Ha nem tartják be ezeket a biztonsági utasításokat, előfordulhat,
hogy az orvostechnikai eszközt nem a javasolt alkalmazásnak
megfelelően fogják használni.
VIGYÁZAT
A fertőződés és szennyeződés elkerülése érdekében csak
közvetlenül a használat előtt vegye ki az orvostechnikai eszközt
a csomagolásából. Az orvostechnikai eszközt nem szabad
használni, ha a csomagolása sérült.
VIGYÁZAT
Az orvostechnikai eszközök nem vásárolhatók meg egyenként. A
klinikai csomagban csak egy példány használati útmutató
található, ezért azt a felhasználók számára könnyen hozzáférhető
helyen kell tartani.
VIGYÁZAT
Meghibásodás veszélye
Az eltömődések, a sérülések és az idegen tárgyak
meghibásodást okozhatnak.
Beszerelés előtt ellenőrizze, hogy a rendszerkomponensek
nincsenek-e elzáródva, nem sérültek-e, illetve nincsenek-e rajtuk
idegen anyagok.
VIGYÁZAT
A nem megfelelő használat veszélye
A légzőkört az alapkészülékre a Fisher & Paykel gyártmányú
MR850 típusú párásító használati útmutatója, valamint annak az
alapkészüléknek a használati útmutatója szerint kell felszerelni,
amelyen a légzőkört használják.
VIGYÁZAT
Ne módosítsa az orvostechnikai eszközt. A módosítások
károsíthatják az eszközt vagy akadályozhatják annak megfelelő
működését, ami a páciens sérüléséhez vezethet.
MEGJEGYZÉS
A lélegeztető tömlők csatlakoztatásakor és eltávolításakor mindig a
tokot fogja meg és ne a megerősített spirált. Ellenkező esetben a
tömlők túlságosan megnyúlhatnak és károsodhatnak.
Ne érje közvetlen
napfény
Lásd a használati
útmutatót
Nemkívánatos incidensek jelentésének kötelezettsége
Hőmérséklet-
Az orvostechnikai eszközzel kapcsolatos nemkívánatos incidenseket
korlátozás
jelenteni kell a Drägernek és az illetékes hatóságoknak.
Javasolt alkalmazás
Nem szabad késsel
felnyitni
VentStar Helix kettős fűtött (N) Plus (MP02650): Belégző és kilégző fűtött,
egyszer használatos légzőkör párásító kamrával egy Fisher & Paykel
gyártmányú MR850 típusú párásítóhoz való csatlakoztatáshoz, max.
Relatív páratartalom
100 mL-es légzési térrfogattal rendelkező újszülött páciensek számára,
a párásított légzési gáz szállításához a párásítóból a pácienshez.
VentStar Helix fűtött (N) Plus (MP02608): Belégző fűtött, egyszer
Kimenet
használatos légzőkör párásító kamrával egy Fisher & Paykel gyártmányú
MR850 típusú párásítóhoz való csatlakoztatáshoz, max. 100 mL-es
légzési térrfogattal rendelkező újszülött páciensek számára, a párásított
légzési gáz szállításához a párásítóból a pácienshez.
Mennyiség
Rendszerkompatibilitás
A légzőkörök rendszerkompatibilitását bevizsgáltuk, és azok adott
Cikkszám
alapkészülékekkel, pl. Babylog VN sorozatú lélegeztetőgépekkel együtt
használhatók.
A rendszerkompatibilitásra vonatkozóan további információkért lásd az
Tételszám
alapkészülékek tartozéklistáit vagy a Dräger által kiadott egyéb
dokumentumokat.
Ellenjavallatok
Óvja az esőtől
Nincsenek olyan feltételek, amelyek mellett az eszköz használata nem
javallott.
Páciens célcsoportok
A csatlakoztatott alapkészülék páciens célcsoportjai erre a készülékre
vonatkozóan. A célcsoportok felsorolását megtalálja az alapkészülék
használati útmutatójában.
A légzőkör legfeljebb 8 kg testsúlyú páciensek nagy frekvenciájú
oszcillációs lélegeztetésére használható.
Magyar
Használati környezet
A készüléket korházi vagy orvosi célokra használt helyiségekben végzett
helyhez kötött használatra, illetve a páciens korházon belüli
átszállítására tervezték.
Ne használja a készüléket az alábbi környezetekben:
–
Mágneses rezonancián alapuló képalkotás közelében
–
Elektorsebészeti beavatkozás közben
A használat feltételei
Ha légzési gázoknak a lélegeztetőgép (pl. intenzív ellátásban használ
lélegeztetőgép) és a páciensinterfész (pl. endotracheális tubus,
tracheostomiás kanüll, gégemaszk, NIV-maszk) közötti továbbitására
van szükség, nincs alternatív megoldás a légzőkörök használatára. Egy
adott páciens esetében a megfelelő légzőkör kiválasztása az orvos saját
belátása szerint történik, többek között a páciens állapota, az egyedi
diagnózis(ok), a diagnózis(ok) eredménye, patofiziológiai indokok,
technikai követelmények és az orvos személyes tapasztalata alapján.
Áttekintés
VentStar Helix kettős fűtött (N) Plus (MP02650)
D
L
I
Használati útmutató VentStar Helix fűtött (N) / VentStar Helix kettős fűtött (N)
O
F
N
E
D
L
O
I
A
B
C
M
J
P
G
MR850
O
O
F
A
E
N
C
M
B
J
G
H
MR850
P
K
K
Werbung
