tvertnē palikušo ledus kristālu ūdeni var izžāvēt, radot gaisa cirkulāciju
(piemēram, izmantojot putekļsūcēju aptuveni 30 minūtes).
CryoPro® ierīces uzglabāšana
Darba dienas beigās ir ļoti ieteicams iztukšot ierīci, noņemot vāku un
utilizējot lieko šķidro slāpekli. Lai izvairītos no piesārņojuma, NELEJIET to
atpakaļ uzglabāšanas (djuāra) traukā. Kad pudele ir tukša, pirms vāciņa
uzlikšanas to ieteicams vismaz 30 minūtes uzglabāt otrādi. Lai izvairītos
no kondensāta uzkrāšanās, CryoPro® jāuzglabā ar uzliktu vāku.
Tukša ierīce un piederumi jāuzglabā parastā istabas temperatūrā
un mitrumā. Nav īpašu glabāšanas prasību un glabāšanas laika
ierobežojumu. Kontaktzondes nav jāuzglabā sterilā stāvoklī, bet pirms
lietošanas tās ir jāsterilizē.
Ierīces un piederumu kalpošanas laiks ir 5 gadi. Kontaktzondes
kalpošanas laiks ir 5 gadi vai 100 apstrādes cikli.
APKOPE
Profilaktiskā apkope nav nepieciešama.
UTILIZĀCIJA
CryoPro® un metāla piederumus var utilizēt kā metāllūžņus vai nodot
Cortex Technology utilizācijai. Pirms utilizācijas ir ieteicams dekontaminēt
kontaktzondes vai utilizēt kā piesārņotus materiālus.
VEIKTSPĒJAS RAKSTURLIELUMI
Ierīce
ŠS ietilpība
CryoPro® MAXI
CryoPro® MINI
ŠS plūsmas ātrums un ātrums, kā arī maksimālais apstrādes laiks ir
atkarīgs no uzstādītās smidzināšanas sprauslas (A-D):
Izsmidzināšanas uzgalis
Atveres diametrs (mm)
Vidējā plūsma pirmajā minūtē
(ml/min)
Vidējais ātrums (m/s)
Aprēķinātais kopējais
ārstēšanas laiks 1 min sesijās
(MINI/MAXI) (minūtes)
Aptuvenais laiks no vāka aizvēršanas pēc CryoPro® uzpildīšanas
līdz brīdim, kad tas ir gatavs lietošanai
CryoPro®
Istabas temperatūra
termiskais stāvoklis
pēc uzpildīšanas
Maksimālais
Uzpildes līmenis
tilpums
CryoPro® Maxi
30 sekundes
(500 ml)
CryoPro® Maxi
25 sekundes
(350 ml)
Statiskais turēšanas
laiks
500 ml
20-24 stundas
350 ml
12-14 stundas
A
B
C
1,00
0,75
0,55
54
28
15
0,75
0,88
0,92
6/9
12/17
22/32
Atdzesēta
(22±1 °C)
(uzpildīts)
1/3 no
1/3 no
maksimālā
maksimālā
tilpuma
tilpuma
1 minūte un
15 minūtes
30 sekundes
1 minūte
10 minūtes
SIMBOLU SKAIDROJUMS
Grafiskais
D
0,45
9
0,98
36/52
Apraksts
Norāda medicīnas ierīces ražotāju
Norāda datumu, kad medicīnas ierīce tika
ražota.
Norāda ražotāja kataloga numuru, lai
medicīnisko ierīci varētu identificēt
Norāda ražotāja sērijas numuru, lai varētu
identificēt konkrētu medicīnas ierīci
Norāda, ka lietotājam jāiepazīstas ar lietošanas
instrukciju
Norāda, ka prece ir medicīnas ierīce
Norāda nesēju, kas satur unikālu ierīces
identifikatora informāciju
CE marķējums ar pilnvarotās iestādes atsauces
numuru xxxx.
Apzīmē Eiropas tehnisko atbilstību.
Uzmanību: Federālie (ASV) tiesību akti ierobežo
šīs ierīces pārdošanu, ko veic vai kas tiek veikta
pēc ārsta pieprasījuma.
103