Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
•
•
Kovový zadní čep SMR TT
•
Kovová zadní vložka SMR
•
Glenoidální destičky SMR
Normy pro materiál
Ti6Al4V (ISO 5832-3 - ASTM F1472) - CoCrMo (ISO 5832-12 - ASTM F1537) - Ti (ASTM F67) -
UHMWPE (ISO 5834-2 - ASTM F648) - Hliník (ISO 6474) - PoroTi titanový potah (ASTM F1580) - HA
hydroxyapatitový potah (ISO 13779)
A = anatomický; I = reverzní; C = Cem; NC = Ne Cem.
* Není k dispozici v EU.
2.2. KONTRAINDIKACE
Mezi absolutní kontraindikace patří: • místní nebo systémová infekce; • septikémie; • přetrvávající akutní
nebo chronická osteomyelitida; • potvrzené léze nervů narušující funkci ramenního kloubu; • nedostatečnost
deltového svalu.
Mezi relativní kontraindikace patří: • cévní nebo nervové onemocnění dotčené končetiny; • nekvalitní kostní
hmota (např. v důsledku osteoporózy nebo rozsáhlé předchozí revizní operace) ohrožující stabilitu implantátu;
• metabolické poruchy, které by mohly narušit fixaci a stabilitu implantátu; • jakékoliv souběžné onemocnění
či okolnosti, které by mohly mít vliv na implantovanou protézu; • přecitlivělost na kovové materiály implantátů.
V případech kostních tumorů použijte vhodný systém, který je určen k léčbě případů vyžadujících rozsáhlou
resekci kosti (dříky SMR pro resekce velkého rozsahu). Použití primárních nebo revizních implantátů, které
nebyly navrženy a určeny k použití v případech resekce kosti, může vést k neuspokojivým výsledkům a/nebo
selhání implantátu či fixace implantátu.
2.3. RIZIKOVÉ FAKTORY
Špatné výsledky při použití těchto náhrad mohou způsobit následující rizikové faktory: • nadváha; • namáhavé
fyzické aktivity (aktivní sportování, těžká fyzická práce); • nesprávné umístění implantátu; • nesprávná
velikost komponent; • svalová nedostatečnost; • postižení více kloubů; • odmítnutí změn pooperační fyzické
Ti6Al4V
UHMWPE
UHMWPE X-Lima
Ti
X
•
X
•
X
X
87
Werbung
Inhaltsverzeichnis
