Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
SMR TT klin s metalnom
•
•
poleđinom
SMR košuljica s metalnom
•
poleđinom
•
SMR pločice glenoida
Norme za materijale
Ti6Al4V (ISO 5832-3 - ASTM F1472) - CoCrMo (ISO 5832-12 - ASTM F1537) - Ti (ASTM F67) -
UHMWPE (ISO 5834-2 - ASTM F648) - Alumina (ISO 6474) - Obloga od PoroTi i titana (ASTM F1580)
- HA Hidroksiapatitni premaz (ISO 13779)
A = anatomski; I = inverzni; C = Cementni; B = Bescementni.
* Nije dostupno u EU-u.
2.2. KONTRAINDIKACIJE
Apsolutne kontraindikacije uključuju: • lokalnu ili sistemsku upalu; • septikemiju; • perzistentni akutni ili kronični
osteomijelitis; • utvrđenu ozljedu živaca kojom je ugrožena funkcija zgloba ramena; • insuficijenciju deltoidnih
mišića.
Relativne kontraindikacije uključuju: • bolesti vaskularnog ili živčanog sustava koje zahvaćaju predmetni ud;
• oštećenu temeljnu kost (na primjer, uslijed osteoporoze ili produljene prethodne revizijske operacije) koja
ugrožava stabilnost implantata; • metaboličke poremećaje koji mogu oštetiti fiksaciju i stabilnost implantata;
• bilo koju popratnu bolest i ovisnost koja može utjecati na implantiranu protezu; • hipersenzitivnost na metale
iz materijala proteze.
U slučaju tumora kosti, služite se odgovarajućim sustavom konstruiranim za tretiranje slučajeva koji uključuju
velike resekcije kosti (SMR veliki resekcijski stemovi). Upotreba primarnih ili revizijskih implantata koji nisu
konstruirani i namijenjeni za upotrebu u slučajevima resekcije kosti mogu rezultirati lošim ishodom i/ili
neuspješnim implantatom ili fiksacijom implantata.
2.3. FAKTORI RIZIKA
Sljedeći faktori rizika mogu prouzročiti loše rezultate pri ugradnji proteze: • prekomjerna tjelesna težina;
• naporne fizičke aktivnosti (aktivno bavljenje sportom, težak fizički rad); • nepravilan položaj implantata;
Ti6Al4V
UHMWPE
UHMWPE X-Lima
Ti
X
•
X
•
X
X
77
Werbung
Inhaltsverzeichnis
