Ti6Al4V - Limacorporate SMR Gebrauchsanweisung

• • Glenoide Metal Back SMR Peg
• Inserti per Metal Back SMR
Placche di rinforzo per glenoidi
•
SMR
Norme sui materiali
Ti6Al4V (ISO 5832-3 – ASTM F1472) – CoCrMo (ISO 5832-12 – ASTM F1537) – Ti (ASTM F67) –
UHMWPE (ISO 5834-2 – ASTM F648) – Alumina (ISO 6474) – Rivestimento in titanio PoroTi (ASTM
F1580) - Rivestimento in HA idrossiapatite (ISO 13779)
A = Anatomic; I = Inverso; C = Cem ; NC = Non Cem.
* non disponibile in EU
2.2. CONTROINDICAZIONI
Le controindicazioni assolute includono: • infezione locale o sistemica; • setticemia; • osteomielite acuta o
cronica persistente; • lesione neurologica confermata con compromissione della funzionalità articolare della
spalla; • insufficienza del muscolo deltoide.
Le controindicazioni relative includono: • patologie neurologiche o vascolari che colpiscono l'arto interessato;
• scarso trofismo osseo (per esempio a causa di osteoporosi o di precedenti estesi interventi di revisione)
che compromette la stabilità dell'impianto; • disordini metabolici che potrebbero pregiudicare il fissaggio e la
stabilità dell'impianto; • qualsiasi malattia concomitante e dipendenza che possa compromettere la protesi
impiantata; • ipersensibilità verso i materiali metallici che costituiscono l'impianto.
In caso di tumori ossei, si consiglia di utilizzare un sistema appropriato indicato per trattare casi che richiedono
ampie resezioni ossee (steli SMR per grandi resezioni).
L'utilizzo di impianti per interventi primari o di revisione non indicati o progettati per i casi che prevedono
resezioni ossee può provocare un risultato scadente e / o il fallimento dell'impianto o del suo fissaggio.
2.3. FATTORI DI RISCHIO
I fattori di rischio che potrebbero provocare risultati scadenti con l'utilizzo di questa protesi sono: • sovrappeso;
• pesante attività fisica (attività sportive intense, lavori fisicamente impegnativi); • posizionamento non corretto

Ti6Al4V

UHMWPE
UHMWPE X-Lima
Ti
X •
X •
X
X
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