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Embase SMR TT Metal Back
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Cheville SMR TT Metal Back
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Insert SMR Metal Back
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Plaques glénoïdiennes SMR
Normes concernant les matériaux
Ti6Al4V (ISO 5832-3 - ASTM F1472) - CoCrMo (ISO 5832-12 - ASTM F1537) - Ti (ASTM F67) -
UHMWPE (ISO 5834-2 - ASTM F648) - Alumine (ISO 6474) - Revêtement en titane poreux PoroTi
(ASTM F1580) - Revêtement HA (hydroxyapatite) (ISO 13779)
A = Anatomic; R = Reverse; C = Cim; SC = Sans cim
*
Non disponible dans l'UE.
2.2. CONTRE-INDICATIONS
Les contre-indications absolues comprennent: • infection locale ou systémique; • septicémie; • ostéomyélite
aiguë ou chronique persistante; • lésion nerveuse confirmée compromettant le fonctionnement de l'articulation
de l'épaule; • insuffisance du muscle deltoïde.
Les contre-indications relatives incluent: • maladies vasculaires ou nerveuses affectant le membre concerné;
• faible masse osseuse (par exemple, en cas d'ostéoporose ou d'intervention chirurgicale de reprise
antécédente étendue) compromettant la stabilité de l'implant ; • troubles du métabolisme qui peuvent avoir un
impact sur la fixation et la stabilité de l'implant; • toute maladie concomitante et dépendance pouvant avoir un
impact sur les prothèses implantées;
• hypersensibilité aux métaux des matériaux de l'implant.
En cas de tumeur osseuse, utilisez un système adapté, conçu pour traiter les cas nécessitant des resections
osseuses importantes (tiges de resection étendue SMR). L'utilisation d'implants de première intention ou
de reprise non conçus pour et non destinés à une utilisation avec resection osseuse peuvent avoir pour
conséquence une issue négative et/ou une défaillance de l'implant ou de la fixation de ce dernier.
Ti6Al4V
Ti6Al4V
UHMWPE
UHMWPE X-Lima
Ti
X
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X
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