Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
•
•
SMR TT Metal Back Peg
•
SMR Metal Back Liner
•
SMR Glenoid Plakalar
Materyal Standartları
Ti6Al4V (ISO 5832-3 – ASTM F1472) – CoCrMo (ISO 5832-12 – ASTM F1537) – Ti (ASTM F67) –
UHMWPE (ISO 5834-2 – ASTM F648) – Alumina (ISO 6474) – PoroTi Titanyum Kaplama (ASTM
F1580) – HA Hidroksiapatit Kaplama (ISO 13779)
A = Anatomik; R = Ters; C = Çimentolu; NC = Çimentosuz
* AB'de mevcut değildir.
2.2. KONTRENDİKASYONLAR
Mutlak kontrendikasyonlar arasında şunlar yer alır: • lokal veya sistemik enfeksiyon; • septisemi; • kalıcı akut
veya kronik osteomiyelit; • omuz eklemi işlevini tehlikeye atan teyit sinir lezyonu; • deltoid kas yetmezliği.
İlgili kontrendikasyonlar şunları içerir: • ilgili uzvu etkileyen damar veya sinir hastalıkları; • implantın stabilitesini
bozan zayıf kemik stoğu (osteoporoz veya geçmişte genişletilmiş revizyon cerrahisinden kaynaklanan);
• implant fiksasyonuna ve stabilitesine zarar verebilecek metabolik rahatsızlıklar; • implante protezi
etkileyebilecek herhangi bir konkomitan rahatsızlık ve bağımlılık; • implant materyallerine karşı aşırı metal
duyarlılığı.
Kemik tümörleri durumunda, geniş kemik rezeksiyonu gerektiren vakaları tedavi etmek için tasarlanmış
uygun bir sistem kullanın. (SMR Büyük Rezeksiyonlar stemleri). Kemik rezeksiyonu vakalarında kullanılmak
üzere tasarlanmayan primer veya revizyon implantlarının kullanımı kötü sonuçlara ve/veya implantın veya
sabitlemenin başarısızlığına yol açabilir.
2.3. RİSK FAKTÖRLERİ
Bu protez, aşağıdaki risk faktörleriyle birlikte zayıf sonuçlar doğurabilir: • fazla kilo; • yorucu fiziksel aktiviteler
(aktif sporlar, ağır fiziksel iş); • yanlış implant konumlandırma; • yanlış komponent boyutu; • kas eksiklikleri;
• çoklu eklem yetersizlikleri; • operasyon sonrası fiziksel aktivitelerin modifiye edilmesini kabul etmeme; •
Ti6Al4V
UHMWPE
UHMWPE X-Lima
Ti
X
•
X
•
X
X
171
Werbung
Inhaltsverzeichnis
