Limacorporate SMR Gebrauchsanweisung Seite 128

• SMR 관절와 플레이트
재료 표준
Ti6Al4V (ISO 5832-3 – ASTM F1472) – CoCrMo (ISO 5832-12 – ASTM F1537) – Ti (ASTM F67) –
UHMWPE (ISO 5834-2 – ASTM F648) – Alumina (ISO 6474) – PoroTi Titanium Coating (ASTM F1580)
– HA Hydroxyapatite Coating (ISO 13779)
A=해부학적 / R=리버스
* EU에는 출시되지 않았습니다.
2.2. 금기증
확실한 금기증은 다음과 같습니다. • 국소 또는 전신 감염 • 패혈증 • 지속적인 급성 또는 만
성 골수염 • 어깨 관절 기능을 손상시키는 확인된 신경 병변 • 삼각근의 불충분한 점
관련된 금기증은 다음과 같습니다.
• 관련 사지에 영향을 주는 혈관 또는 신경 질환 • 이식물 안정성을 악화시키는 골 결손(
예: 골다공증 또는 과거의 확장 재수술) • 이식물의 고정과 안정성을 저해할 수 있는 대사
장애 • 이식된 보형물에 영향을 미칠 수 있는 수반 질병 또는 의존성 • 이식물 재료에 대
한 금속 과민증
골종양의 경우, 대규모 뼈 절제가 필요한 케이스를 치료하기 위해 고안된 적절한 시스템
을 사용하십시오(SMR 대규모 절제 스템). 뼈 절제용으로 설계되거나 제작되지 않는 일
차 또는 재수술 이식물을 사용할 경우, 이식물 또는 이식물 고정 결과가 불량하거나 실패
할 수 있습니다.
2.3. 위험 요소
다음 위험 요소들은 이 보형물 사용으로 나쁜 결과를 초래할 수 있습니다.
• 과체중 • 격렬한
된 이식물 자세 • 부적절한 크기의 구성물 • 근육 결핍 • 복합성 관절 장
애 • 수술 직후 신체 활동으로 인한 변형 • 감염 또는 낙상한 적이 있는 환자
• 전신 질환 및 대사 장애 • 국소 또는 파종성 종양 질환 • 골질, 치유 또는 감염 저항성에
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신체 활동(활동적인
Ti
스포츠, 과중한
X
육체 노동) • 잘못