Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
- Uņ SYNTHESIS R veninio rezervuaro naudojimą krūtinės ląstos
drenavimui atsakingi intensyvios prieņiūros darbuotojai.
- Jo paruońimas yra bendra asmens, atliekanĉio perfuziją, ir
intensyvios terapijos personalo atsakomybė.
- Jo prijungimas prie paciento yra operaciją atliekanĉio chirurgo
atsakomybė.
- Neleistina naudoti neparuońtam ir nekvalifikuotam personalui.
Visus sujungimus su „Sorin" rezervuaru reikia atlikti skiriant
-
didņiausią dėmesį ir greitai, norint ińvengti uņterńimo.
- Reikia patikrinti sujungimus ir dangtelius, norint uņtikrinti, kad
sistema yra sandari.
-
Prietaisą visada laikykite vertikalia padėtimi: jo nepaverskite net
tada, kai pacientas perkeliamas.
- SYNTHESIS R rezervuarą visada reikia pastatyti po krūtinės ląsta,
kad būtų galima tinkamai atlikti drenavimo funkcijas.
- Suaktyvinkite
vakuumo
reguliatoriaus gamintojo pateiktomis instrukcijomis.
- Patariama nevirńyti neigiamo rezervuaro - 50 mmHg (-
6,66kPa/-0,07baro/-0,97Psi) slėgio.
- Periodińkai
patikrinkite
veikimą ir vakuumo laipsnį.
- Bet koks pakartotinis sugrąņinto kraujo perpylimas yra operaciją
atliekanĉio gydytojo atsakomybė ir atliekamas jo nuoņiūra.
-
Grąņintas kraujas gali būti uņterńtas, todėl netinkamas
perpylimui: atlikus atitinkamus testus kraujo uņterńtumui
nustatyti bus nurodoma, kiek laiko sistema yra tinkama
sterilaus kraujo perpylimui.
O. PRIETAISO PAKEITIMAS
Ńuntavimo metu visada turi būti atsarginis prietaisas nenumatytiems
atvejams, jei reikia pakeisti naudojamą oksidatorių.
reikėti, kai procedūros tęsiasi ilgiau nei 6 valandas, arba esant
ypatingai situacijai, kai gali kilti pavojus paciento saugumui
(nepakankamas nańumas, protėkiai, nenormalūs kraujo parametrai
ir t. t.). Oksidatorių keiskite pagal toliau nurodytus ņingsnius.
Visos keitimo procedūros metu naudokitės steriliais metodais.
REIKALINGOS MEDŅIAGOS
1 SYNTHESIS R veninis rezervuaras, kodas 050233
-
7 vamzdelių spaustukai
-
1 sterili geleņtė
-
1 pora sterilių pirńtinių
-
1. Kol pacientas ńuntuojamas, ińimkite naują SYNTHESIS R iń
ińorinės pakuotės ir iń sterilios pakuotės; apņiūrėkite, ar nėra
paņeidimų.
2. Uņspauskite papildomo kardiotomijos rezervuaro veninio ińėjimo
liniją, atjunkite nuo SYNTHESIS R ir vėl prijunkite prie naujo
SYNTHESIS R rezervuaro.
3. Uņspauskite siurbimo linijas ir prijunkite jas prie naujo
SYNTHESIS R rezervuaro.
4. Nuimkite sugadintą SYNTHESIS R rezervuarą nuo laikiklio ir
pakeiskite jį nauju.
Rekomenduojama, kad kas nors laikytų
sugadintą prietaisą.
5. Sugedusá prietaisà ið grandinës paðalinkite taip:
Nuimkite temperatūros zondą.
-
Uņspauskite visas papildomas linijas ir atjunkite jas.
-
Mėginių ėmimo sistemą ińlaisvinkite iń laikiklio ir nuimkite.
-
Sustabdykite dujų tėkmę.
-
Uņdėkite du spaustukus (kas 5 cm) ant veninio įleidimo
-
linijos ir ińjunkite pagrindinį siurblį.
Vieną spaustuką uņdėkite ant arterinės ińleidimo linijos.
-
Uņdėkite du spaustukus (5 cm atstumu) ant ińleidimo linijos.
-
Atjunkite veninę grįņimo liniją ir SYNTHESIS R ińleidimo
-
liniją tańke tarp dviejų spaustukų ir prijunkite juos prie naujo
SYNTHESIS R rezervuaro.
6. Oksidatoriaus dujų modulio valymo liniją prijunkite prie naujo
SYNTHESIS R rezervuaro. Atidarykite valymo liniją.
7. Nuimkite spaustukus nuo arterinės ińleidimo linijos ir veninės
grįņimo linijos. Reguliuokite kraujo tėkmę ir atkurkite siurbimo
tėkmę.
8. FiO2 sureguliuokite ties 100%, 1:1 dujų/kraujo tėkmės santykiu.
9. Prireikus įpilkite pildymo tirpalo.
10. Iń kraujo mėginių ėmimo sistemos pańalinkite orą.
11. Patikrinkite prietaisą, jo jungtis ir linijas ir paņiūrėkite, ar nėra
pratekėjimų bei patikrinkite, ar oras tinkamai ventiliuojamas.
12. Tinkamai prijunkite temperatūros zondus ir papildomas linijas.
13. Atlikite veninio ir arterinio kraujo dujų analizę ir ińmatuokite
aktyvintą kreńėjimo laiką (ACT), kad galėtumėte nustatyti
paciento būseną ir pagerinti perfuzijos parametrus.
liniją,
vadovaudamiesi
vakuumo
vakuumo
reguliacinio
prietaiso
Keisti gali
14. Patikrinkite ir priverņkite visas jungtis.
15. Sugadintame SYNTHESIS R prietaise likusį kraują galima
ińsiurbti rezervuaro ińleidimo liniją prijungus prie vienos iń naujo
veninio rezervuaro 3/8" jungĉių; tada ińleiskite į rezervuarą iń
senojo prietaiso.
Atlikę ńią operaciją kreipkitės į „Sorin Group Italia" ar į įgaliotą
atstovą, kuris patikrins SYNTHESIS R prietaisą, kuris, manoma,
yra sugedęs.
P. MEDICININIAI PRIETAISAI, SKIRTI NAUDOTI SU
SYNTHESIS R
- Linijų nustatymo komplektai, skirti pooperaciniam krūtinės ląstos
drenavimui.
- Synthesis REZERVUARO LAIKIKLIS veniniam rezervuarui, kodas
050129.
- Temperatūros zondas (suderinama su YSI 400 serija)
- Komplektas aktyviam veniniam drenavimui su vakuumu, kodas
ID096834
Ńiuo
metu
-
kontraindikacijos, galinĉios kilti naudojant prietaisą, kuriame yra
uņveriami arba neuņveriami siurbliai. Kitų siurblių naudojimas turi
būti suderintas su „Sorin Group Italia".
Q. PANAUDOTŲ PRODUKTŲ GRĄŅINIMAS
Reikia informuoti, jei vartotojas nepatenkintas bet kuo, kas susiję su
gaminio kokybe, gaminio platintoju arba įgaliotuoju vietiniu „SORIN
GROUP ITALIA" atstovu.
Visus parametrus, kurie pagal vartotojo nurodymus yra kritiniai,
reikia įdėmiai ir skubiai praneńti. Toliau yra minimali informacija,
kurią reikia pateikti:
ińsamus įvykio aprańymas, ir jei taikoma, paciento būklė;
susijusio gaminio identifikacija;
susijusio gaminio partijos numeris;
susijusio gaminio prieinamumas;
visos indikacijos, kurios pagal vartotojo nurodymus yra
naudingos, norint suprasti nepasitenkinimo prieņastis.
„Sorin Group Italia" pasilieka teisę įgalioti, jei reikia, praneńime
nurodyto produkto atńaukimą, norint atlikti įvertinimą. Jei grąņinamas
gaminys yra uņterńtas, jį reikia apdoroti, supakuoti ir su juo elgtis
pagal ńalyje, kurioje gaminys buvo naudotas, galiojanĉių įstatymų
nuostatas.
Uņ atitinkamą paruońimą ir gaminio grąņinimo identifikavimą
atsakinga
sveikatos
gaminių, kurie buvo paveikti krauju plintanĉiomis infekcinėmis
ligomis.
R. RIBOTA GARANTIJA
Ribota garantija yra visų įstatyminių Vartotojų teisių priedas, pagal
taikomus įstatymus.
„SORIN GROUP ITALIA" garantuoja, kad ńis medicininis prietaisas
buvo gaminamas itin rūpestingai, atsiņvelgiant į prietaiso pobūdį ir
naudojimo paskirtį.
„SORIN GROUP ITALIA" garantuoja, kad medicininis prietaisas gali
veikti
kaip
nurodyta
naudojamas kvalifikuoto vartotojo ir nepasibaigus galiojimo laikui,
nurodytam ant pakuotės.
Taĉiau „SORIN GROUP ITALIA" negali garantuoti, kad vartotojas
naudos prietaisą tinkamai, arba, kad neteisinga diagnozė arba
terapija ir / arba individualaus paciento tam tikros fizinės ar
biologinės charakteristikos neįtakos prietaiso veikimo ir efektyvumo,
kas gali pakenkti pacientui, nors ir vadovaujamasi naudojimo
instrukcijomis.
„SORIN GROUP ITALIA", siūlydama grieņtai laikytis naudojimo
instrukcijų ir taikyti visas reikiamas atsargumo priemones, kad
prietaisas būtų naudojamas teisingai, negali prisiimti jokios
atsakomybės uņ jokius nuostolius, gedimą, ińlaidas, nelaimingus
atsitikimus arba tiesiogines ar netiesiogines netinkamo naudojimo
pasekmes.
„SORIN GROUP ITALIA" garantuoja, kad pakeis medicininį
prietaisą, jei jis yra su defektu, kuris atsirado prień pateikiant jį
pardavimui, arba buvo paņeistas, kai „SORIN GROUP ITALIA"
gabeno jį galutiniam vartotojui, ińskyrus jei prietaisas buvo paņeistas
dėl pirkėjo neatsargumo.
Pirmiau š ciau nurodytos garantijos galioja vietoje bet kokių kitų,
ińreikńtų ar numanomų garantijų, rańytinių ar ņodinių, įskaitant
pirkimo ir naudojimo tinkamumo garantijas. Joks „SORIN GROUP
ITALIA" arba kitos pramoninės ar komercinės organizacijos asmuo,
įskaitant atstovą, agentą, platintoją ar tarpininką, nėra įgaliotas teikti
pareińkimus ar garantijas ńiam medicininiam prietaisui, ińskyrus tai,
LT – LIETUVIŲ
„Sorin
Group
Italia"
nėra
prieņiūros
organizacija.
esamose
naudojimo
ņinomos
jokios
Negrąņinkite
instrukcijose,
jei
83
Werbung
