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6.5
Controllo, verifica delle funzionalità, cura
6.5.1
Controllo e verifica della funzionalità
L'ulteriore utilizzo viene confermato da un controllo efficace del prodotto. L'esito positivo del controllo e
l'imballaggio in un sistema di barriera sterile rilascia il prodotto per il prossimo utilizzo.
• Dopo ogni pulizia i prodotti devono essere macroscopicamente puliti, ovvero non devono presentare
tracce visibili di agenti contaminanti.
• Gli strumenti macchiati devono essere immediatamente rimossi e sottoposti a un trattamento speciale.
• Controllare attentamente tutte le parti mobili.
• In caso di errori o danni, rimuovere immediatamente gli strumenti.
• Dopo ogni pulizia, trattare le branche, i giunti e le guide di scorrimento dell'impugnatura di marSeal5
plus con olio per strumenti o spray per la cura degli strumenti purché non pericolosi dal punto di vista
fisiologico.
È possibile l'aggiunta di prodotti per la cura degli strumenti o di agenti tensioattivi purché approvati per
gli strumenti medici e convalidati nella specifica procedura.
• Dopo il controllo, conservare marSeal5 plus in un cestello perforato progettato appositamente per
prevenire danni dovuti al trasporto e proteggerlo da eventuali danni utilizzando dispositivi adeguati.
6.5.2
Cura
"Cura" significa trattare gli strumenti con olio o latte per strumenti (emulsione olio bianco in acqua). I giunti
degli strumenti devono essere trattati con prodotti per la cura sterilizzabili a vapore a base di olio di
paraffina.
LubriPen®, REF 55-997-01-04 per la cura degli strumenti chirurgici.
6.6
Confezione
Per la sterilizzazione, il successivo trasporto e la conservazione, utilizzare imballaggi sterilizzati omologati
(ad es. in conformità alle norme EN 868, ISO 11607).
204
Sistema di sigillatura bipolare marSeal5 plus/-Maryland
Istruzioni per l'uso
Revision 06
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