Conservazione E Smaltimento; Garanzia - Medtronic Extended Bedienungsanleitung

può determinare un'erogazione di insulina
a dosaggi troppo bassi o troppo alti e,
di conseguenza, causare una potenziale
condizione di iperglicemia o ipoglicemia. Nel
caso in cui si verifichi la condizione di cui sopra,
ripetere la procedura utilizzando un serbatoio e
un set di infusione nuovi.
■ Per gli allarmi relativi a una condizione di
nessuna erogazione o un blocco del flusso di
insulina, fare riferimento alla guida per l'utente
del microinfusore.
■ Non utilizzare il serbatoio o il set di infusione
in caso di danni agli stessi durante il
collegamento. Eventuali danni al serbatoio
o al set di infusione possono provocare
un'erogazione di insulina insufficiente in
seguito a perdite, con conseguente rischio di
iperglicemia.
Precauzioni
■ Non utilizzare un altro tipo di set di infusione
senza consultare prima il medico per le
istruzioni sul corretto utilizzo. Rivolgersi sempre
al medico per assistenza nella scelta del set di
infusione.
■ Scegliere i siti di inserimento in base alle
raccomandazioni del medico. La scelta del sito
dipende dalla terapia personale e da fattori
individuali del paziente, quali la composizione
corporea e il livello dell'attività fisica
eventualmente svolta.
■ Controllare che il sito di inserimento non
presenti irritazioni cutanee, quali rossore,
tessuto cicatriziale o sanguinamento. Non
inserire il set di infusione a livello muscolare
o in corrispondenza di un osso. Questa
operazione può causare dolore o danneggiare
il set di infusione. Se il set di infusione non è
inserito correttamente, sostituire il set e inserirlo
utilizzando un sito di inserimento differente.
■ Se necessario, rimuovere eventuale peluria
intorno al sito di inserimento per consentire la
corretta fissazione dell'adesivo alla cute.
■ Accertarsi che il sito di inserimento non si trovi
in un'area situata sotto la cintura o la linea
della vita o a stretto contatto con i vestiti o gli
accessori. Se inserito in queste aree, il set di
infusione può scollegarsi, determinando in tal
modo l'interruzione dell'erogazione di insulina e
il verificarsi di una condizione di iperglicemia.
■ Una volta applicato l'adesivo alla cute, non
tentare di riposizionare il set di infusione in
un'altra parte del corpo. Il riposizionamento del
set di infusione potrebbe danneggiare l'adesivo.
Sostituire il set di infusione se l'adesivo è
danneggiato.
■ Controllare sempre la glicemia 1-3 ore dopo
l'inserimento di un nuovo set di infusione o
dopo aver cambiato il serbatoio quando si
utilizza lo stesso set di infusione. In tal modo,
sarà possibile verificare che l'erogazione di
insulina produca l'effetto previsto sui livelli della
glicemia.
■ Controllare la glicemia più volte durante il giorno
o in base alle raccomandazioni del medico
curante.
■ Consultare il medico curante per le istruzioni
su come compensare le quantità di insulina
non erogate e per sapere per quanto tempo è
possibile rimanere scollegati dal microinfusore.

Conservazione e smaltimento

■ Conservare i set di infusione in un luogo fresco
e asciutto, a temperatura ambiente. Non
conservare i set di infusione sotto la luce diretta
del sole o in ambienti caratterizzati da umidità
elevata.
■ Conservare e utilizzare l'insulina attenendosi
alle istruzioni del fabbricante.
■ Smaltire il dispositivo di inserimento in un
apposito contenitore per strumenti acuminati in
conformità alle leggi locali.
■ Smaltire i set di infusione usati in conformità
con le normative locali sullo smaltimento dei
rifiuti a rischio biologico.
Incidente di grave entità
■ Riportare al fabbricante e alle autorità nazionali
competenti ogni caso di incidente di grave
entità correlato o risultante dall'utilizzo di questo
dispositivo.

Garanzia

■ Per le informazioni relative alla garanzia
del prodotto, contattare il locale servizio di
assistenza tecnica telefonica di Medtronic,
oppure visitare il sito:
www.medtronicdiabetes.com/warranty.
Informazioni aggiuntive per il
medico curante
■ Nella scelta del sito di inserimento, valutare il
trattamento e i fattori specifici del paziente.
■ La lunghezza della cannula flessibile deve
tenere conto del trattamento e dei fattori
specifici del paziente, quali la fisiologia e il
livello di attività. Se la cannula flessibile è
troppo lunga, può verificarsi dolore durante
l'inserimento o un inserimento nel tessuto osseo
o muscolare. Se la cannula flessibile è troppo
corta, possono verificarsi perdite o irritazioni
in corrispondenza del sito di inserimento. In
entrambi i casi, è necessario interrompere
l'infusione e utilizzare una nuova cannula
flessibile di lunghezza diversa in un altro sito di
inserimento.
■ Informare il paziente del fatto che la scelta del
sito di inserimento dipende dalla lunghezza
della cannula.
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