Prescrizioni Di Sicurezza - mectron Compact Piezo LED Installationsanleitung

COMPACT PIEZO LED
1.4 Prescrizioni di Sicurezza
PERICOLO: Controindicazioni.
Non utilizzare l'apparecchio su pazienti
portatori di stimolatori cardiaci (Pace-maker)
o altri dispositivi elettronici impiantabili.
Questa prescrizione vale anche per
l'operatore.
PERICOLO: Controindicazioni. Non
eseguire trattamenti di scaling senza spray
d'acqua per evitare un surriscaldamento
dell'inserto che può provocare danni al dente.
I trattamenti previsti senza spray d'acqua
possono essere esclusivamente quelli eseguiti
con gli inserti "Dry Work" senza passaggio
d'acqua.
ATTENZIONE: Controindicazioni.
Ablatore ad ultrasuoni. Non effettuare
trattamenti su manufatti protesici in metallo
o ceramica. Le vibrazioni ultrasoniche
potrebbero portare alla decementazione dei
manufatti.
PERICOLO: Controindicazioni.
Interferenza da altre attrezzature.
Un elettrobisturi o altre unità
elettrochirurgiche disposte vicino
all'apparecchio COMPACT PIEZO LED
possono interferire con il corretto
funzionamento dell'apparecchio stesso.
PERICOLO: Controindicazioni.
Interferenza con altre attrezzature. Anche
se conforme allo standard IEC 60601-1-2,
COMPACT PIEZO LED può interferire con altri
dispositivi nelle vicinanze.
PERICOLO: Rischio di esplosioni.
L'apparecchio non può operare in ambienti
dove l'atmosfera è satura di gas infiammabili
(miscele anestetiche, ossigeno, etc.).
ATTENZIONE: L'impianto elettrico
dei locali in cui è installato e utilizzato
l'apparecchio deve essere conforme alle
norme vigenti e alle relative prescrizioni di
sicurezza elettrica.
ATTENZIONE: Non è ammessa nessuna
modifica di questo apparecchio.
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ATTENZIONE: Nel caso in cui l'utilizzatore
finale, operante nel proprio studio medico
o in ambulatorio, debba sottoporre a
verifiche periodiche, per ottemperare a
requisiti cogenti, le attrezzature presenti
nel proprio ambulatorio, le procedure
di prova da applicare ad apparecchi e
sistemi elettromedicali per la valutazione
della sicurezza devono essere eseguite
mediante la norma EN 62353 'Apparecchi
elettromedicali - Verifiche periodiche e prove
da effettuare dopo interventi di riparazione
degli apparecchi elettromedicali'. L'intervallo
per le verifiche periodiche, nelle condizioni
di utilizzo previste e descritte nel presente
manuale di "Uso e Manutenzione", è di un
anno o 2000 ore di utilizzo, a seconda di
quale di queste due condizioni si verifichi
prima.
PERICOLO: Pulizia e sterilizzazione
degli strumenti nuovi o riparati. Tutti gli
accessori degli apparecchi nuovi o riparati
non sono sterili. Al primo uso e dopo ogni
trattamento devono essere puliti e sterilizzati
seguendo scrupolosamente le istruzioni
riportate al Capitolo 6 a pagina 19
Manuale d'Uso e Manutenzione.
PERICOLO: Controllo delle infezioni.
Per la massima sicurezza del paziente e
dell'operatore, prima di utilizzare tutte le
parti ed accessori riutilizzabili assicurarsi di
averle precedentemente pulite e sterilizzate
seguendo le istruzioni riportate al
6 a pagina 19 del Manuale d'Uso e
Manutenzione.
ATTENZIONE: Controindicazioni. Dopo
aver sterilizzato in autoclave il manipolo,
gli inserti, la chiave dinamometrica o ogni
altro accessorio sterilizzabile, attendere che
si siano raffreddati completamente prima di
riutilizzarli.
PERICOLO: Utilizzare esclusivamente
inserti, accessori e ricambi originali
MECTRON.
del
Capitolo