Kablo Uzunluğu; Bertaraf Ve Geri̇ Dönüşüm; Üreti̇ci̇ni̇n Yükümlülüğü; Yönetmeli̇kler - Ultradent Genius Bedienungsanleitung

Maksimum gücü yukarıda belirtilmeyen vericilerde ise metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesi (d), (P) üreticiye göre
vericinin watt (W) cinsinden maksimum gücü olarak alınarak verici frekansına uygun formül kullanılarak hesaplanabilir.
Not 1: 80 MHz ve 800 MHz'de, en yüksek frekans aralıkları geçerlidir.
Not 2: Bu teknik özellikler, bütün durumlarda geçerli değildir.
Elektromanyetik dalga yayılımı; yapılar, nesneler ve insanlara bağlı olarak oluşan soğurulma ve yansıma sebebiyle azalır.
10.5 KABLO UZUNLUĞU
Kablolar ve
Aksesuarlar
Piyasemen kablosu
Kontrol pedalı kablosu
Güç kablosu
XI - BERTARAF VE GERİ DÖNÜŞÜM
Bu tıbbi cihaz, bir Elektrikli ve Elektronik Ekipman olarak uzman bir toplama, nakletme, geri dönüştürme veya imha kanalı ile
bertaraf edilmelidir. Bu kural, 27.01.2003 tarihli 2002/96/EC sayılı direktif uyarınca, özellikle Avrupa pazarı için geçerlidir.
Cihazınız ömrünün sonuna ulaştığında, ne yapmanız gerektiğini öğrenmek için dental ekipman satıcınız veya Ultradent ile
irtibata geçmenizi tavsiye ederiz.
XII - ÜRETİCİNİN YÜKÜMLÜLÜĞÜ
Üretici aşağıdakilerden sorumlu tutulmayacaktır:
- üreticinin kurulum talimatlarına uyulmaması (şebeke gerilimi, elektromanyetik ortam vb.)
- üretici tarafından yetkilendirilmeyen kişiler tarafından yapılan servis, değişiklik veya onarım
- ilgili yönetmeliklere uygun olmayan elektriksel ortamda çalıştırma
- bu kılavuzda belirtilenler dışında kullanım
- distribütör ve üretici tarafından verilenler dışındaki aksesuarların (motor ve kablo, pedal vb.) kullanımı.
- bu belgede belirtilen kurallara uyulmaması
Not:
Üretici, cihazı ve/veya kullanma kılavuzunu bildirmeden değiştirme hakkını saklı tutar.
XIII - YÖNETMELİKLER
Bu tıbbi cihaz, 93/42/EEC sayılı Avrupa direktifi uyarınca IIa sınıfına dâhil edilmiştir. Bu ekipman, aşağıdaki standart uyarınca
üretilmiştir: IEC 60601-1. Bu ekipman, EN ISO 13485 sertifikalı bir kalite güvence sistemine uygun olarak tasarlanmış ve
üretilmiştir.
XIV - SEMBOLLER
Bu kullanma ve bakım kılavuzu, Genius
kullanıcının işlev ve eylemleri anlamasına yardımcı olmak amacıyla hazırlanmıştır.
Hedef kitle: Diş hekimleri ve diş kliniği personeli.
Daha sonra istendiği an başvurulabilmesi için bu kılavuzu cihazla birlikte saklayın. Cihaz başka bir kullanıcıya satılır veya
devredilirse lütfen bu kılavuzu cihaza iliştirin. Böylece yeni kullanıcı cihazın işlevlerini ve uygun kullanımını anlamak için gerekli
olan tüm bilgilere sahip olacaktır. Bu talimatlar, cihazın güvenli şekilde kullanılması amacıyla tasarlanmıştır. Lütfen bu cihazı
kurmadan ve kullanmadan önce dikkatli bir şekilde okuyun.
Güvenlik talimatlarının tanımı
Kullanıcılara yönelik önemli bilgi ve açıklamalar.
Ürün işlevine doğrudan etki veya hatalı ve/veya ürün ya da operatör açısından tehlikeli olma potansiyeli olan
kullanım uyarısı.
Bu belgede, cihaz hasarı ve fiziksel yaralanmadan kaçınmak için üç tehlike düzeyi kullanılmaktadır.
14
Kullanma Kılavuzu ● Genius
®
Maksimum Uzunluk
RF emisyonu, CISPR 1 - A Sınıfı / Grup 1
Harmonik akım salınımı: IEC61000-3-2
Gerilim dalgalanması: IEC61000-3-3
Elektrostatik deşarja bağışıklık: IEC61000-4-2
Elektriksel hızlı geçici rejim patlamalarına bağışıklık: IEC61000-4-4
3 m'den kısa
Ani yükselmelere bağışıklık: IEC61000-4-5
Gerilim düşmeleri, kısa kesintiler ve gerilim değişimlerine bağışıklık:
IEC61000-4-11
İletkenlik yoluyla bağışıklık - Radyofrekans yoluyla bozulma: IEC61000-4-6
Işınımla bağışıklık - Elektromanyetik alanlar: IEC61000-4-3
endodontik motora ilişkin talimatları içerir. Kullanılan metin, grafik ve simgeler,
®
endodontik motor ● J28640 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69TR010F
Şunlara uygundur: