Kabellängd; Kassering Och Återvinning; Tillverkarens Ansvar; Bestämmelser - Ultradent Genius Bedienungsanleitung

Vad gäller sändare vars maximistyrka inte uppräknas ovan är det rekommenderade separationsavståndet (d) i meter (m)
uppskattas genom att använda ekvationen som tillämpas på sändarfrekvensen där (P) är sändarens maximstyrka i Watt (W)
OBS. 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller det högsta frekvensområdet.
OBS. 2: Dessa riktlinjer kan inte tillämpas i alla situationer.
Elektromagnetisk spridning påverkas av absorption och reflektioner från konstruktioner, föremål och personer.
10.5 KABELLÄNGD
Kablar och tillbehör
Handstyckets kabel
Kontrollpedalens kabel
Strömkabel
XI - KASSERING OCH ÅTERVINNING
Då denna medicinska apparat är en elektrisk och elektronisk utrustning måste den kasseras genom insamling, bortförande,
återvinning eller förstöras av en specialist. Detta gäller speciellt på den europeiska marknaden med hänvisning till det
europeiska direktivet 2002/96/EG, daterat 27/01/2003.
När apparaten har nått slutet på sin livslängd rekommenderar vi att ni kontaktar återförsäljaren för dental utrustning eller
Ultradent för att få reda på hur ni ska gå till väga.
XII - TILLVERKARENS ANSVAR
Tillverkaren hålls inte ansvarig för:
- underlåtenhet att följa tillverkarens rekommendationer (nätspänning, elektromagnetisk omgivning osv.)
- servicearbeten, förändringar eller reparationer som utförts av personer som inte godkänts av tillverkaren
- användning i en elektrisk omgivning som inte är i enlighet med tillämpliga bestämmelser
- annan användning än sådan som specificeras i denna bruksanvisning
- användning av andra tillbehör (motor och kabel, pedal osv.) än de som levereras av återförsäljare och tillverkare
- underlåtenhet att följa riktlinjer som ges i detta dokument.
Obs:
Tillverkaren förbehåller sig rätten att göra ändringar i apparaten och/eller bruksanvisningen utan att meddela om det.
XIII - BESTÄMMELSER
Denna medicinska apparat är klassificerad IIa i enlighet med det europeiska direktivet 93/42/EEG. Denna apparat är tillverkad i
enlighet med följande standarder: IEC 60601-1. Denna utrustning är designad och tillverkad i överensstämmelse med ett EN ISO
13485-certifierat kvalitetskontrollsystem.
XIV - SYMBOLER
Denna användar- och underhållsbruksanvisning ger instruktioner som gäller Genius
ikonerna som används är avsedda att hjälpa användaren att förstå funktioner och användning.
Bruksanvisningen vänder sig till: Tandläkare och personal på tandläkarmottagning.
Förvara denna bruksanvisning tillsammans med apparaten så att den kan konsulteras när som helst. Om apparaten säljs eller
överförs till en annan användare ska denna bruksanvisning medfölja apparaten. Den nya slutanvändaren kan då ha tillgång till
all information som behövs för att förstå apparatens funktioner och hur den ska användas på riktigt sätt. Dessa instruktioner är
avsedda att försäkra att utrustningen används på säkert sätt. Läs noga igenom dem innan apparaten installeras och används.
Beskrivning av säkerhetsföreskrifters
Viktig information eller förklaringar till avsedda användare.
Påverkar direkt produktens funktion eller varnar för oriktig och/eller möjligen farlig användning för produkten eller
användaren.
Tre faronivåer används i detta dokument för att undvika skada på apparaten eller person.
14
Bruksanvisning ● Genius endodontisk motor ● J28628 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69SV010F
®
enligt tillverkaren.
Maximilängd
RF emission, CISPR 1 - klass A / grupp 1
Harmoniska övertoner: IEC 61000-3-2
Spänningsfluktuationer: IEC 61000-3-3
Immunitet mot elektrostatisk spänning: IEC 61000-4-2
Immunitet mot elektriska snabba transienta impulser: IEC 61000-4-4
Mindre än 3 m
Immunitet mot impulser: IEC 61000-4-5
Immunitet mot spänningssvackor, korta avbrott och spänningsvariationer: IEC
61000-4-11
Ledd immunitet - radiofrekvensledd störning: IEC 61000-4-6
Strålningsimmunitet - elektromagnetiska fält: IEC 61000-4-3
Överensstämmer med:
endodontisk motor. Texten, bilderna och
®