Stryker PINPOINT T Endoscopic Fluorescence Imaging System PC9000 Benutzerhandbuch Seite 323

Des réactions anaphylactiques ou d'urticaire ont été signalées chez les patients
avec et sans antécédents d'allergie aux iodures. En présence d'une telle
réaction, administrer immédiatement un traitement approprié (p. ex.,
epinéphrine, antihistamines et/ou corticostéroïdes). Des mesures de
réanimation peuvent également être nécessaires.
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser de l'ICG ayant été reconstitué depuis plus de 6 heures.
Après la procédure, jetez tout reste d'ICG reconstitué inutilisé.
L'agent d'imagerie ICG peut être reconstitué et préparé pour l'injection soit au
début de l'intervention soit durant l'intervention, selon le choix de l'équipe
chirurgicale. Préparer l'ICG pour l'administration comme suit :
Remarque : Cela permet d'obtenir une solution à 2,5 mg/ml d'ICG reconstitué.
AVERTISSEMENT : Si le précipité persiste, ne pas utiliser le mélange. Éliminer le flacon
reconstitué et en préparer un nouveau selon la procédure décrite
ci-dessus.
AVERTISSEMENT : La dose totale d'ICG injecté ne devrait pas dépasser 2 mg/kg de poids
corporel du patient.
Manuel d'utilisation du PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
Sortir du kit un (1) flacon de 25 mg d'ICG et une (1) flacon de 10 ml
d'eau stérile pour injection.
Prélever les 10 ml d'eau stérile pour injection dans une seringue de
10 ml.
Retirer la capsule amovible du flacon d'ICG (25 mg) et injecter les 10 ml
d'eau stérile pour injection à travers le bouchon dans le flacon d'ICG.
Secouer doucement le flacon d'ICG pour mélanger.
Bien mélanger le contenu du flacon d'ICG et vérifier l'absence de
précipité dans le flacon reconstitué. En cas de formation d'un précipité,
continuer à secouer doucement jusqu'à dissolution complète de l'ICG
dans la solution.
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