Stryker PINPOINT T Endoscopic Fluorescence Imaging System PC9000 Benutzerhandbuch Seite 601

Il mezzo di contrasto per imaging ICG è un colorante tricarbocianino sterile,
solubile in acqua, con un assorbimento spettrale di picco a 800-810 nm nel plasma
sanguigno o nel sangue. L'ICG contiene al massimo il 5,0% di ioduro di sodio e va
somministrato per via endovenosa.
L'acqua sterile per iniezione, con pH da 5,0 a 7,0, fornita con l'ICG è utilizzata per
ricostituire l'ICG.
Le istruzioni per la preparazione, la manipolazione e la somministrazione del
mezzo di contrasto per imaging ICG sono riportate in questo capitolo.
NOVADAQ non distribuisce l'ICG: il mezzo di contrasto per imaging ICG deve
Nota:
essere acquistato attraverso i normali canali ospedalieri.
La legislazione sull'ICG varia a seconda del Paese. In alcuni Paesi, l'ICG non è
registrato per l'impiego come prodotto farmaceutico. Contattare il distributore locale
per maggiori informazioni sulla disponibilità dell'ICG nel proprio Paese.
AVVERTENZA: Consultare il foglietto illustrativo dell'ICG prima dell'utilizzo.
Dopo l'iniezione endovenosa, l'ICG si lega rapidamente alle proteine del plasma,
principalmente alle lipoproteine, con un legame inferiore e variabile all'albumina
(2-30% del totale). Stime simultanee del sangue arterioso e venoso hanno indicato
un assorbimento trascurabile dell'ICG a livello renale, periferico, polmonare o
cerebrospinale. L'ICG viene assorbito dal plasma quasi esclusivamente da parte
delle cellule parenchimali epatiche e viene secreto interamente nella bile. L'ICG
non va incontro a una importante ricircolazione enteroepatica. L'ICG ha una
emivita di 2,5-3,0 minuti.
L'ICG contiene ioduro di sodio e deve essere usato con cautela nei pazienti con
precedenti di allergia agli ioduri o ai mezzi di contrasto per imaging iodati a causa
di rischio anafilattico.
Manuale dell'operatore PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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