Stryker PINPOINT T Endoscopic Fluorescence Imaging System PC9000 Benutzerhandbuch Seite 603

Sono state riportate reazioni anafilattiche o orticaria nei pazienti con o senza
precedenti di allergia agli ioduri. In caso di reazioni di questo tipo è necessario
somministrare immediatamente il trattamento con agenti appropriati, quali
epinefrina, antistaminici e corticosteroidi. Potrebbe anche essere necessario
attuare misure rianimatorie.
AVVERTENZA: Non usare ICG che sia stato ricostituito da oltre 6 ore.
Gettare tutti i residui di ICG ricostituito e non utilizzato, una volta completato
ciascun intervento chirurgico.
Il mezzo di contrasto per imaging ICG può essere ricostituito e preparato per
l'iniezione all'inizio o durante l'intervento chirurgico, secondo le preferenze
dell'equipe chirurgica. Preparare l'ICG per la somministrazione come indicato
di seguito:
1. Rimuovere dal kit un (1) flaconcino di ICG da 25 mg e un (1) flaconcino di
acqua sterile per iniezione da 10 ml.
2. Aspirare i 10 ml di acqua sterile per iniezione in una siringa da 10 ml.
3. Stappare il flaconcino di ICG da 25 mg e iniettare i 10 ml di acqua sterile per
iniezione attraverso la membrana nel flaconcino di ICG.
4. Agitare con delicatezza il flaconcino di ICG per miscelare il contenuto.
Nota: Si otterrà una soluzione di 2,5 mg/ml di ICG ricostituito.
5. Miscelare bene il contenuto del flaconcino di ICG e controllare che il prodotto
ricostituito non presenti precipitato. Se si nota la presenza di precipitato,
continuare ad agitare con delicatezza il flaconcino finché tutto l'ICG non si
dissolve nella soluzione.
AVVERTENZA: Se il precipitato non scompare, non utilizzare la miscela. Gettare il flaconcino
con la soluzione ricostituita e preparare un nuovo flaconcino come descritto
in precedenza.
AVVERTENZA: La dose totale di ICG iniettato deve essere mantenuta sotto i 2 mg/kg del
peso corporeo del paziente.
Manuale dell'operatore PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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