Stryker PINPOINT T Endoscopic Fluorescence Imaging System PC9000 Benutzerhandbuch Seite 653

La seguente tabella utilizza la classificazione Spaulding per definire il livello minimo
di sterilizzazione richiesto per ciascun componente PINPOINT.
Tabella 8: Classificazione Spaulding e requisiti minimi di ricondizionamento per i
Laparoscopi Non sterile
Cavo luce a fibre
Non sterile
ottiche
Videocamera Non sterile
VPI Non sterile
Carrello Non sterile
Insufflatore Non sterile
Monitor Non sterile
Registratore Non sterile
Stampante Non sterile
Vassoi di
Non sterile
sterilizzazione
Introduttore Non sterile
Indica il livello minimo di ricondizionamento richiesto
1 La videocamera PINPOINT e il cavo luce a fibre ottiche sono classificati come non critici, ma devono entrambi essere sterilizzati
perché entrano nel campo sterile e sono soggetti alla tecnica asettica.
2 Pulire il VPI o il carrello quando appaiono visibilmente sporchi e a intervalli regolari, in base al programma stabilito dalla struttura o
dal fornitore di assistenza medica.
3 Gli accessori opzionali variano in base alla configurazione regionale e a quella del cliente.
4 I vassoi di sterilizzazione sono classificati come non critici, ma vengono sterilizzati durante il processo di sterilizzazione dei
componenti dei dispositivi PINPOINT.
Manuale dell'operatore PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
componenti dei dispositivi PINPOINT
Riutilizzabile Critico
Riutilizzabile Non critico
Riutilizzabile Non critico
Riutilizzabile Non critico
Riutilizzabile Non critico
Riutilizzabile Fare riferimento alle
istruzioni dell'insufflatore
Riutilizzabile Fare riferimento alle
istruzioni del fabbricante
Fare riferimento alle
Riutilizzabile
istruzioni del fabbricante
Fare riferimento alle
Riutilizzabile
istruzioni del fabbricante
Riutilizzabile Non critico
NON RICONDIZIONARE. Smaltire dopo l'uso.
Monouso
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