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B. Braun Aesculap ELAN 4 GA800 Gebrauchsanweisung Seite 94

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it
Aesculap
®
Centralina ELAN 4 electro GA800
Legenda
1 Centralina ELAN 4 electro GA800
2 Display con comandi touch
3 Pompa di raffreddamento e irrigazione
4 Deflettore
5 Spia di segnalazione
6 Presa di connessione del comando a pedale
7 Prese di connessione del cavo motore
8 Interruttore alimentazione OFF
9 Spia alimentazione ON
10 Interruttore alimentazione ON
11 Griglia di aerazione
12 Portafusibile
13 Presa alimentazione
14 Attacco per il conduttore di messa a terra
15 Alloggiamento del portaflacone
16 Portaflacone
17 Interfaccia USB: Per uso esclusivo da parte del produttore e/o dei tec-
nici autorizzati del servizio assistenza Aesculap.
18 Interfaccia RS232: Per uso esclusivo da parte del produttore.
Cavo motore
19 Attacco per motore/manipolo
20 Indicatore "Off"
21 Indicatore "On"
22 Pulsante di rilascio
23 Innesto
24 Attacco per cavo motore al motore/manipolo
25 Elemento scorrevole per sblocco utensile
26 Camicia di rilascio
27 Attacco per centralina
Comando a pedale
28 Tasti di funzione
29 Pedale
30 Comando per la selezione del senso di rotazione del motore
31 Tasto del limite superiore dell'intervallo di regime (solo per comando a
pedale wireless GA810)
Simboli su prodotto e confezione
Attenzione
Attenersi alle importanti indicazioni sulla sicurezza,
nonché alle avvertenze e precauzioni presenti nelle
istruzioni d'uso.
Osservare le istruzioni per l'uso
"OFF" (alimentazione)
"ON" (alimentazione)
90
Motore/manipolo di tipo BF
Comando a pedale
Attacco della messa a terra, a norma CEI/DIN EN 60601-
1
Fusibile
Corrente alternata
Produttore
Marchiatura per apparecchi elettrici ed elettronici con-
formi alla direttiva 2012/19/UE (RAEE), vedere
Capitolo 13.
Data di produzione
Indicazione del lotto del produttore
Numero di serie del produttore
Codice d'ordine del produttore
Quantità di spedizione
Valori limite di temperatura durante trasporto e conser-
vazione
Valori limite di umidità durante trasporto e conserva-
zione
Valori limite di pressione atmosferica durante trasporto
e conservazione
Dispositivo medico non sterile
Marchio CE conforme alla direttiva 93/42/EWG
La legge federale statunitense limita la vendita di questo
prodotto ai medici o dietro prescrizione medica

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