B. Braun Aesculap ELAN 4 GA800 Gebrauchsanweisung Seite 116

pt
Aesculap
®
Unidade de controlo ELAN 4 electro GA800
Legenda
1 Unidade de controlo ELAN 4 electro GA800
2 Mostrador com painel de comando tátil
3 Bomba de refrigeração e lavagem
4 Chapeleta
5 Indicador luminoso
6 Tomada de comando a pedal
7 Tomadas de cabos de motor
8 Interruptor de rede DESLIGADA
9 Indicador de rede LIGADA
10 Interruptor de rede LIGADA
11 Ventilação
12 Porta-fusíveis
13 Tomada para cabo de rede
14 Tomada para cabo equipotencial
15 Receptáculo para o suporte de garrafas
16 Suporte de garrafas
17 Interface USB: Para uso exclusivo do Técnico responsável de assistên-
cia técnica, devidamente autorizado pelo fabricante ou pela Aesculap.
18 Interface RS232: Para utilizar exclusivamente pelo fabricante.
Cabo de motor/Unidade de aplicação
19 Ligação para unidade de aplicação
20 Campo de visualização "Off"
21 Campo de visualização "On"
22 Botão de desbloqueio
23 Ressalto
24 Ligação para cabo de motor na unidade de aplicação
25 Corrediça para o desengate da ferramenta
26 Bucha de desengate
27 Ligação para unidade de controlo
Comando a pedal
28 Botão de função
29 Pedal
30 Botão de seleção do sentido de rotação do motor
31 Tecla do limite superior do intervalo de rotações (apenas com pedal de
comando sem fios GA810)
Símbolos no produto e na embalagem
Cuidado
Ter em atenção os dados mais importantes em termos de
segurança tais como advertências e medidas de precau-
ção.
Seguir o manual de instruções
"DESLIG" (tensão)
"LIG" (tensão)
112
Unidade de aplicação do tipo BF
Comando a pedal
Tomada para cabo equipotencial, segundo a IEC/DIN
EN 60601-1
Fusível
Corrente alternada
Fabricante
Marcação de equipamentos elétricos e eletrónicos con-
forme a Diretiva 2012/19/EU (CEEE), ver Capítulo 13.
Data de fabrico
Número de lote do fabricante
Número de série do fabricante
Número de encomenda do fabricante
Volume fornecido
Limites da temperatura durante o transporte e armaze-
namento
Limites da humidade durante o transporte e armazena-
mento
Limites da pressão atmosférica durante o transporte e
armazenamento
Produto médico não estéril
Marcação CE segundo a Diretiva 93/42/CEE
De acordo com a lei federal dos EUA, este produto só
pode ser vendido por um médico ou por ordem de um
médico