Verwendung von Patientenmarkern
• zylindrisch (Länge kleiner oder gleich 5 mm, Durchmesser: 0,75 mm bis 1,5 mm).
HINWEIS: Je nach Ihren Einstellungen werden entweder kugelförmige oder zylindrische kurze
Marker von der Software unterstützt.
Lange Marker:
• Länge von über 5 mm, Durchmesser 0,75 mm bis 1,5 mm.
Verwenden Sie nur röntgensichtbare Referenzmarker, die im Rahmen einer Verifikation für
das Dynamic Tracking als geeignet befunden wurden und die insbesondere auf
Röntgenbildern sichtbar sind.
Positionierung
Die Marker sollten innerhalb des Zielvolumens oder möglichst nah daran positioniert werden.
Überprüfen der Sichtbarkeit
Die implantierten Marker müssen auf den aufgenommenen Bildern ausreichend gut zu sehen
sein. Um die Sichtbarkeit der Marker zu überprüfen, nehmen Sie zuerst ein Teströntgenbild von
einem Phantom auf, an dem die entsprechenden Marker befestigt sind.
Sicherheitshinweise
Um eine Wanderung der implantierten Marker zu vermeiden, durch die die Genauigkeit der
Behandlung herabgesetzt wird, sollten die Marker mindestens eine Woche vor der
Aufnahme des CT-Datensatzes, der für die Behandlungsplanung verwendet wird,
implantiert werden.
Abhängig von der Körperregion, in der die Marker implantiert werden sollen, sollten stabile
(„ortsfeste") Marker verwendet werden. Das Krankenhaus bzw. die Klinik ist für die
Auswahl einer geeigneten Markerkonstellation verantwortlich.
Die Implantation von Referenzmarkern ist ein komplizierter und unter Umständen
gefährlicher Eingriff, der nur von speziell ausgebildeten Personen mit der entsprechenden
Qualifikation vorgenommen werden darf. Für die Wahl des chirurgischen Verfahrens und
der implantierten Marker ist das Krankenhaus bzw. die Klinik zuständig. Brainlab bietet
keine Anleitung für solch spezialisierte chirurgische Eingriffe.
Implantieren Sie nicht mehr als sechs lange oder zwölf kurze Marker, um mehrdeutige
Übereinstimmungen zu vermeiden.
Beachtung von Bestimmungen
Bei der Verwendung implantierter Referenzmarker müssen die örtlichen Bestimmungen (z.
B. Zulassung durch die örtlichen Zulassungsbehörden oder spezifische behördliche
Richtlinien) beachtet werden.
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Klinisches Benutzerhandbuch Aufl. 1.0 ExacTrac Vero Version 3.5