Ce dernier doit être gonflé jusqu'au diamètre voulu sur toute la longueur de l'endoprothèse. Si la longueur de l'endoprothèse
dépasse celle du ballonnet, plusieurs gonflages peuvent être nécessaires. Une fois le ballonnet gonflé sur toute la longueur
de l'endoprothèse, veiller à le dégonfler complètement avant de retirer avec précaution le cathéter à ballonnet pour éviter un
déplacement de l'endoprothèse. La dilatation effectuée avec le ballonnet ne doit ni aller au-delà des extrémités du dispositif, ni être
réalisée dans le vaisseau sain.
5. Évaluer le segment traité à l'aide d'une angiographie avec produit de contraste avant de terminer la procédure. Des gonflages
supplémentaires peuvent être nécessaires si l'endoprothèse restante se plie ou si des invaginations sont détectées sous
angiographie. Il est recommandé d'effectuer une angiographie finale pour évaluer la perméabilité vasculaire jusqu'au pied.
6. Lorsqu'il est cliniquement approprié, retirer la gaine d'introduction et obtenir l'hémostase au niveau du site de ponction.
DÉFINITIONS
Mandataire établi dans la Communauté européenne
Code du lot
Numéro de référence
Attention
ATTENTION : Selon la loi fédérale des États-Unis, ce dispositif ne peut être vendu,
distribué ou utilisé que par un médecin ou sur prescription.
Consulter le mode d'emploi
Date de fabrication
Ne pas restériliser
Ne pas réutiliser
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Conserver au sec
Fabricant
Compatible avec l'IRM sous certaines conditions
Numéro de série
Stérile
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Conserver dans un endroit frais
Utiliser avant le
Longueur utile du cathéter
Profil du système porteur
Diamètre
Compatibilité du guide
Diamètre du vaisseau
30