GORE VIABAHN Gebrauchsanweisung Seite 21

NB: Nadat de ontplooiing begonnen is, mogen geen pogingen worden ondernomen om de endoprothese opnieuw te
positioneren.
3. Handhaaf de positie van de voerdraad ter hoogte van de behandelde laesie, terwijl u de plaatsingskatheter voorzichtig door het
lumen van de endoprothese terugtrekt en via de introducersheath verwijdert. Er kan matige weerstand worden ondervonden
wanneer de distale tip door de hemostaseklep van de introducersheath naar buiten komt.
NB: Als tijdens het verwijderen van de katheter de olijf op de tip blijft haken aan de voorrand van de endoprothese, kunt u die
wellicht loskrijgen door de katheter lichtjes heen en weer te bewegen. Overmatige of abrupte kracht tijdens het verwijderen van de
katheter kan de endoprothese beschadigen of afscheuring bij de kathetertip veroorzaken.
4. Na ontplooiing moet de endoprothese tegen de vaatwand worden gladgestreken en aangedrukt door er een angioplastiekballon
in te vullen. De diameter van de bijstellende ballon moet worden geselecteerd volgens tabel 1. De ballon moet worden gevuld tot
de gewenste diameter over de gehele lengte van de endoprothese. Als de endoprothese langer is dan de ballon, moet de ballon
wellicht meerdere keren worden gevuld. Nadat de ballon over de gehele endoprothese is gevuld, dient u erop te letten dat de ballon
helemaal leegloopt alvorens de ballonkatheter voorzichtig te verwijderen, om verplaatsing van de endoprothese te voorkomen. De
ballon mag niet worden gedilateerd voorbij de uiteinden van het hulpmiddel en het gezonde bloedvat in.
5. Evalueer met behulp van contrastangiografie het behandelde segment vóór het afmaken van de procedure. De ballon moet
mogelijk nog meerdere keren worden gevuld als op het angiogram nog rimpels of instulpingen in de endoprothese zichtbaar
zijn. Het verdient aanbeveling om een laatste angiogram uit te voeren om de doorgankelijkheid van het bloedvat naar de voet te
beoordelen.
6. Verwijder de introducersheath wanneer klinisch gepast en breng hemostase van de punctieplaats tot stand.
DEFINITIES
Gemachtigde in de Europese Gemeenschap
Batchcode
Catalogusnummer
Let op
LET OP: Krachtens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit hulpmiddel uitsluitend
worden verkocht, gedistribueerd of gebruikt door of op voorschrift van een arts.
Gebruiksaanwijzing raadplegen
Datum van fabricage
Niet opnieuw steriliseren
Niet opnieuw gebruiken
Niet gebruiken indien de verpakking beschadigd is
Droog houden
Fabrikant
MRI-veilig onder bepaalde voorwaarden
Serienummer
Steriel
Gesteriliseerd met ethyleenoxide
Koel bewaren
Uiterste gebruiksdatum
Werklengte katheter
Profiel plaatsingssysteem
Diameter
Voerdraadcompatibiliteit
Vaatdiameter
20