Individuelle Gestaltung Der Behandlung; Beratung Und Aufklärung Des Patienten; Lieferumfang; Verpackung - Medtronic Hancock II Gebrauchsanweisung

Während der Implantation muss die Bioprothese regelmäßig mit steriler physiologischer Kochsalzlösung gespült
werden, um ein Austrocknen des empfindlichen Klappengewebes zu verhindern. Nachdem Sie die Nähte gesetzt
haben, senken Sie die Bioprothese in den Anulus ab. Achten Sie sorgfältig darauf, dass sich das Nahtmaterial
nicht verfängt. Zu diesem Zweck empfiehlt es sich, die Nähte unter leichtem Zug zu halten. Verwenden Sie keine
schneidenden Nadeln, da diese die Bioprothese beschädigen könnten.
Nachdem Sie die Bioprothese im Anulus positioniert haben, entfernen Sie den Halter, indem Sie die 3 Halternähte
mit Schere oder Skalpell durchtrennen (Abbildung 11).
Halten Sie nach dem Durchtrennen aller 3 Nähte die Bioprothese fest, während Sie vorsichtig den Handgriff mit
dem daran befestigten Prothesenhalter wegziehen. Halter und Halterfäden lassen sich leicht von der Bioprothese
abziehen. Kontrollieren Sie den Nahtring, die Stentstreben und den Halter, um sicherzustellen, dass keine
Fadenreste an der Bioprothese verblieben sind. Eventuell vorhandene Fadenreste müssen vor Abschluss der
Klappenimplantation entfernt werden. Lösen Sie den Handgriff vom Halter und entsorgen Sie den Halter.

7. Individuelle Gestaltung der Behandlung

Eine Langzeit-Antikoagulations- oder Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie sollte bei Patienten mit
dilatiertem linkem Vorhof, früheren thromboembolischen Ereignissen oder Vorhofflimmern oder -flattern erwogen
werden.
8. Beratung und Aufklärung des Patienten
Je nach Zustand des Patienten kann eine Antikoagulations- oder Thrombozytenaggregationshemmertherapie
angeraten sein. Patienten mit Bioprothesen sind dem Risiko einer Bakteriämie ausgesetzt (z. B. bei zahnärztlichen
Eingriffen) und sollten über eine prophylaktische Antibiotikatherapie informiert werden.
Instruieren Sie die Patienten dahingehend, dass sie die Implantat-Identifikationskarte von Medtronic jederzeit mit
sich führen müssen.

9. Lieferumfang

9.1. Verpackung

Die Hancock II Bioprothese wird einem chemischen Sterilisationsverfahren unterzogen und steril in einer
gepufferten 0,2-prozentigen Glutaraldehyd-Lösung geliefert. Wenn der Glasbehälter oder der Deckel geöffnet oder
beschädigt ist, ist die Sterilität beeinträchtigt. Die Außenseite des Behälters ist nicht steril. Nicht in den
Sterilbereich bringen.
9.2. Lagerung
Die Hancock II Bioprothesen müssen bei Temperaturen zwischen 5 °C und 25 °C (41 °F und 77 °F) gelagert
werden. Kühlung ist nicht erforderlich. Einfrieren kann die Bioprothese beschädigen. Lagerung bei
Raumtemperatur bis zu 25 °C (77 °F) ist zulässig, sofern die Bioprothese keinem Sonnenlicht oder anderen UV-
Strahlungsquellen ausgesetzt ist und keine starken Temperaturschwankungen auftreten.
Gebrauchsanweisung Deutsch 69