Medtronic Hancock II Gebrauchsanweisung Seite 102

9. Tarnimine
9.1. Pakendamine
Bioprotees Hancock II on keemiliselt steriliseeritud ning tarnitakse steriilsena puhverdatud 0,2% glutaaraldehüüdi
lahuses. Steriilsus on rikutud, kui klaaspurgist ja kaanest koosnev mahuti on avatud või kahjustatud. Mahuti
väliskülg ei ole steriilne. Ärge asetage seda steriilsesse välja.
9.2. Hoiustamine
Hoidke bioproteesi Hancock II temperatuuril 5 °C kuni 25 °C (41 °F kuni 77 °F). Jahedas hoidmine ei ole vajalik ja
külmutamine võib bioproteese kahjustada. Bioproteesi võib hoida ka toatemperatuuril (kuni 25 °C (77 °F)), kui sel
ei lasta kokku puutuda otsese päikesevalguse ega muude ultraviolettkiirguse allikatega ega asetata
märkimisväärse temperatuurikõikumise alasse.
Korraldage inventari haldus nii, et varasemate kõlblikkusaja kuupäevadega bioproteesid implanteeritaks
esimesena vältimaks aegumistähtaegade ületamist.
9.3. Eksplanteeritud bioproteeside tagastamine
Ettevõte Medtronic soovib eksplanteeritud bioproteese Hancock II tagasi saada. Kui seda peetakse sobivaks, uurib
eksplantaate konsulteeriv patoloog. Arstile saadetakse leiust kirjalik kokkuvõte. Toote tagastuskomplektid, kaasa
arvatud eksplantaadi teabevorm, on saadaval ettevõtte Medtronic edasimüügikeskustes või ettevõtte Medtronic
müügiesindajalt. Oluline on eksplantaadi vorm täielikult täita. Kui komplekt ei ole saadaval, asetage eksplanteeritud
100 Kasutusjuhend Eesti
bioprotees kohe pärast eksplanteerimist glutaaraldehüüdi või 10% puhverdatud formaliini sisaldavasse anumasse.
Lisajuhiseid eksplanteeritud seadme tagastamiseks saate ettevõtte Medtronic müügiesindajalt.
10. Patsienditeave
10.1. Registreerimisteave
Märkus. Patsiendi registreerimine ei kehti riikides, kus patsiendi isikukaitse seadused satuvad konflikti patsiendi
andmete väljastamisega (k.a EL-i riigid).
Patsiendi registreerimisvormi leiate igast seadme pakendist. Pärast implanteerimist täitke kõik vajaliku teabe
väljad. Seerianumbri leiate pakendilt ja fiksaatori külge kinnitatud identifitseerimissildilt. Tagastage originaalvorm
ettevõttele Medtronic vormil toodud aadressil ja andke patsiendile enne väljakirjutamist ajutine
identifitseerimiskaart.
Patsiendile antakse implanteeritud seadme identifitseerimiskaart. Kaardil on patsiendi raviarsti nimi ja
telefoninumber ning teave, mida meditsiinipersonal erakorralisel juhul vajada võib.