Medtronic Hancock II Gebrauchsanweisung Seite 99

■ surm;
■ endokardiit;
■ hemolüüs;
■
hemorraagia, antikoagulandi/antitrombotsüütilise toimega seotud;
■
transvalvulaarne või paravalvulaarne leke;
■ mittestrukturaalne düsfunktsioon (obstruktiivne pannuse sissekasv, õmbluse avanemine, vale valitud suurus,
muu);
■
strukturaalne kahjustus (kaltsifikatsioon, klapihõlma rebenemine, stenoos, muu);
■ trombemboolia;
■ klapi tromboos;
■ stenokardia;
■
infektsioon (v.a endokardiit);
■
südamepuudulikkus;
■ hemolüütiline aneemia;
■ müokardiinfarkt.
6. Kasutusjuhised
6.1. Käsitsemise ja ettevalmistamise juhised
Bioproteesi õige suuruse valimine on südameklapi asendamise hädavajalik osa. Kasutage sobiva suurusega
bioproteesi valimiseks aordiklapi obturaatoreid Hancock™ II, mudel 7505, aordiklapi kalibraatoreid Hancock II
Ultra™ Supra-X™, mudel 7505UX, või mitraalklapi obturaatoreid Hancock™ II, mudel 7510. Lisateavet lugege
vastavatest kasutusjuhenditest.
Valmistage steriilses operatsiooniväljas ette 2 loputusvanni, kummaski 500 ml steriilset füsioloogilist lahust.
Seadme mahuti ja selle kaane välisküljed on mittesteriilsed. Kontrollige sulgurribasid veendumaks, et mahuti ei ole
kahjustatud ega eelnevalt avatud. Ärge kasutage bioproteesi, kui kõik sulgurribad on kahjustatud. Pöörake kaant
vastupäeva ja avage mahuti (joon. 1).
Mahutis olev bioprotees ja kõik sisemised pakendiosad on steriilsed ning neid tuleb vastavalt käsitseda. Haarake
pöidla ja nimetissõrmega fiksaatorist ning tõstke bioprotees aeglaselt mahutist välja, võimaldades glutaaraldehüüdi
lahusel ära voolata (joon. 2).
Kontrollige, et fiksaatoril olev seerianumber ühtiks mahuti kaanel, pakendil ja patsiendi registreerimisvormil oleva
seerianumbriga. Jäädvustage bioproteesi seerianumber patsiendi haigusloosse, kasutades patsiendi
registreerimisvormil olevaid kleebiseid.
Hoidke fiksaatorit püsti. Eemaldage fiksaatori kork, pöörates seda pöidla ja nimetissõrme abil vastupäeva (joon. 3).
Klapihoidik muutub nähtavaks.
Kasutusjuhend Eesti 97