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BD Veritor System Bedienungsanleitung Seite 68

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Cosa fare e cosa evitare nella raccolta dei campioni
Raccogliere i campioni quanto prima dalla comparsa dei sintomi
Analizzare immediatamente il campione
BD consiglia l'uso dei tamponi floccati forniti in BD Veritor System Flu A + B Kit
Non utilizzare punte in cotone e asticelle di legno
Non utilizzare tamponi di alginato di calcio
PROCEDURA DEL TEST
Procedura del test di tamponi nasali e nasofaringei
NOTE:
• Prima del test, reagenti, campioni e dispositivi devono essere a temperatura ambiente (15–30 °C).
• Il kit BD Veritor System for Rapid Detection of Flu A + B non soggetto a norme CLIA è destinato unicamente ai campioni
di tamponi nasali e nasofaringei raccolti e testati direttamente (ossia tamponi asciutti NON collocati in terreni di
trasporto). Il kit include un reagente di processo prediluito in una provetta unitaria pronta per l'uso. Il kit non soggetto a
norme CLIA NON È DESTINATO al test di campioni liquidi, quali campioni o tamponi di lavaggi o aspirati in terreno di
trasporto, poiché i risultati possono essere compromessi dall'eccessiva diluizione.
Preparazione del test
La procedura seguente parte dal presupposto che gli utenti di un BD Veritor Plus Analyzer abbiano scelto e impostato tutte
le opzioni di configurazione e che l'analizzatore sia pronto per l'uso. Per scegliere o modificare tali impostazioni, consultare
le Istruzioni per l'uso di BD Veritor Plus Analyzer, sezione 4.7. Per visualizzare i risultati non è necessaria una stampante.
Tuttavia, se la struttura ha scelto di collegare BD Veritor Plus Analyzer a una stampante, verificare che la stampante
sia collegata all'alimentazione elettrica, che la quantità di carta nella stampante sia sufficiente e che siano stati abilitati i
collegamenti di rete necessari prima di effettuare il test.
Fase 1: Per il campione di ciascun paziente:
• Rimuovere una provetta/un puntale RV Reagent D e un dispositivo BD Veritor
System Flu A + B dalla busta in foglio d'alluminio immediatamente prima del test.
• Etichettare con il nome o l'ID del paziente.
• Posizionare la provetta o le provette RV Reagent D etichettate nell'area designata
del rack della provetta.
Preparazione del campione
Fase 2:
• Rimuovere e gettare il tappo della provetta RV Reagent D corrispondente al
campione da testare.
Fase 3:
• Introdurre completamente il tampone del campione del paziente nella provetta
RV Reagent D e rotearlo contro la parete interna tre (3) volte.
Fase 4:
• Rimuovere il tampone stringendo i lati della provetta per estrarre il liquido dal
tampone. Smaltire correttamente il tampone.
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