BD Veritor System Bedienungsanleitung Seite 24

Matériaux requis mais non fournis : BD Veritor Plus Analyzer (N° réf. 256066), minuteur, portoir de tubes pour analyse des
échantillons.
Équipement en option : Module BD Veritor InfoScan (N° réf. 256068), câble d'imprimante USB pour Analyseur BD Veritor
(N° réf. 443907), imprimante Epson modèle TM-T20 II. BD Veritor Plus Connect (contacter les services techniques de
BD pour plus de détails).
Avertissements et précautions :
Avertissement
H302 Nocif en cas d'ingestion. H402 Nocif pour les organismes aquatiques. H412 Nocif pour les organismes aquatiques,
entraîne des effets néfastes à long terme.
P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P264 Se laver soigneusement après manipulation. P270 Ne pas manger, boire ou
fumer en manipulant ce produit. P301+P312 EN CAS D'INGESTION : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en
cas de malaise. P330 Rincer la bouche. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément aux règlements locaux/régionaux/
nationaux/internationaux.
1. Pour le diagnostic in vitro.
2. Les résultats des tests ne sont pas censés être déterminés visuellement. Tous les résultats des tests doivent être
déterminés à l'aide de l'appareil BD Veritor System.
3. Si, sur la base des critères cliniques et de dépistage épidémiologique actuellement recommandés par les autorités de santé
publique, on soupçonne une infection avec un nouveau virus influenza de type A, il convient de prélever des échantillons en
prenant les précautions de contrôle de l'infection appropriées pour des nouveaux virus influenza virulents et de les envoyer
aux laboratoires de dépistage nationaux ou locaux pour des tests de confirmation. Dans de tels cas, une culture virale ne
doit pas être tentée à moins de disposer d'une unité BSL 3+ pour recevoir et mettre en culture les échantillons.
4. Des micro-organismes pathogènes, notamment les virus de l'hépatite, de l'immunodéficience humaine et des nouveaux
virus influenza, sont susceptibles d'être présents dans les échantillons cliniques. Respecter les « Précautions
standard » 16-19 et les consignes en vigueur dans l'établissement pour manipuler, conserver et éliminer tout échantillon et
tout objet contaminé avec du sang ou d'autres liquides organiques.
5. Mettre au rebut les dispositifs de test BD Veritor System en tant que déchets présentant un risque biologique
conformément aux législations nationales, régionales et locales en vigueur.
6. Les réactifs contiennent de l'azide de sodium qui est nocif en cas d'inhalation, d'ingestion ou de contact avec la peau. Au
contact d'un acide, un gaz très toxique est dégagé. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement à grande eau.
L'azide de sodium peut réagir au contact du plomb et du cuivre des canalisations et former des azides métalliques très
explosifs. Lors de l'élimination, faire couler un volume d'eau important pour éviter l'accumulation d'azides.
7. Pour des résultats optimaux, utiliser les écouvillons floqués fournis avec le kit pour le prélèvement des échantillons.
8. Aucun écouvillon floqué de prélèvement d'échantillon différent de ceux du kit ne doit entrer en contact avec le patient.
9. Ne pas utiliser les composants du kit au-delà de la date de péremption.
10. Ne pas réutiliser le dispositif.
11. Ne pas utiliser le kit si l'écouvillon de contrôle A+/B- et l'écouvillon de contrôle B+/A- ne donnent pas les résultats escomptés.
12. Porter des vêtements de protection tels qu'une blouse, des gants jetables et des lunettes lors de l'analyse d'échantillons.
13. Afin d'éviter d'obtenir des résultats erronés, les échantillons sur écouvillons doivent être préparés conformément aux
indications qui figurent dans la section détaillant la procédure d'analyse.
14. Une formation ou des directives spécifiques sont recommandées si les techniciens n'ont que peu d'expérience avec les
protocoles de prélèvement et de préparation des échantillons.
15. FluMist est fabriqué à partir du virus vivant atténué de la grippe et bien que la concentration testée (1 %) était non
interférente, il est possible que lors de tests avec des concentrations plus élevées, il se produise un faux positif pour
l'influenza A et/ou B.
Conservation et manipulation : conserver les kits à une température comprise entre 2 °C et 30 °C. NE PAS CONGELER.
Les réactifs et les dispositifs doivent se trouver à température ambiante (15 °C à 30 °C) au moment du test.
24