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Medtronic ADVISA DR MRI
SURESCAN
A3DR01
Hinweis: Patienten mit Vorhofflimmern dürfen gescannt werden, wenn alle anderen
Voraussetzungen für die Durchführung der MRT-Untersuchung erfüllt sind.
Bei Patienten, deren implantiertes Gerät auf eine asynchrone Stimulationsbetriebsart bei
aktivierter Funktion MRT SureScan programmiert werden soll, und bei denen eine
diaphragmatische Stimulation bei einer Stimulationsimpulsenergie von 5,0 V und einer
Impulsdauer von 1,0 ms erfolgt, sind MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten mit einer Elektrodenimpedanz von < 200 Ω oder > 1500 Ω sind
MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Ein Patient mit implantiertem SureScan Stimulationssystem darf nicht in Seitenlage
innerhalb der MRT-Röhre positioniert werden. Bei dieser Art der Lagerung sind
MRT-Untersuchungen jeglicher Art kontraindiziert.
Zur Verwendung lokaler Nur-Sende-Spulen oder lokaler Sende- und Empfangsspulen, die
direkt über dem Stimulationssystem platziert werden, liegen noch keine Studien vor; eine
solche Verwendung ist daher kontraindiziert.
Handbuch für Ärzte und Klinikpersonal
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