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Medtronic ADVISA DR MRI
SURESCAN
A3DR01
1.1.7 Hinweis
Die Funktion Patientendaten der Programmiergeräte-Software wird als Informationshilfe für
den Endanwender geliefert. Die korrekte Eingabe von Patientendaten liegt in der
Verantwortung des Anwenders. Medtronic übernimmt keinerlei Verantwortung für die
Korrektheit oder Vollständigkeit der von Endanwendern eingegebenen Patientendaten
beim Gebrauch der Funktion "Patientendaten". Medtronic HAFTET NICHT FÜR DIREKTE,
INDIREKTE, MITTELBARE SCHÄDEN ODER FOLGESCHÄDEN AN DRITTEN, DIE
DURCH DIE VERWENDUNG DER VON ENDANWENDERN EINGEGEBENEN
PATIENTENDATEN ENTSTEHEN.
Weitere Informationen zur Funktion Patientendaten finden Sie in Abschnitt 3.9.
1.2 Beschreibung des Systems
Bei dem implantierbaren Zweikammerschrittmacher Medtronic Advisa DR MRI SureScan
Modell A3DR01 handelt es sich um ein mehrfach programmierbares kardiales Gerät, das
die Herzfrequenz des Patienten durch frequenzadaptive Ein- oder
Zweikammer-Antibradykardie-Stimulation und durch atriale Tachyarrhythmie-Therapien
überwacht und reguliert.
Das Gerät nimmt über die Pole der implantierten Elektroden die elektrische Aktivität des
Herzens wahr. Basierend auf den eingestellten Erkennungsparametern analysiert das
Gerät dann den Herzrhythmus.
Das Gerät erkennt darüber hinaus automatisch atriale Tachyarrhythmien (AT/AF) und stellt
mit Antitachykardie-Stimulationstherapien entsprechende Behandlungsmöglichkeiten zur
Verfügung. Das Gerät überwacht den Herzrhythmus auf ventrikuläre Tachyarrhythmien und
wendet Erkennungskriterien an, um zwischen echten ventrikulären Arrhythmien und schnell
übergeleiteten supraventrikulären Tachykardien (SVT) zu unterscheiden. Auf
Bradyarrhythmien reagiert das Gerät durch die Abgabe einer entsprechenden
Antibradykardie-Stimulationstherapie.
Das Gerät liefert zudem diagnostisch verwertbare Informationen und Überwachungsdaten,
die dem Arzt die Systemevaluierung und die Betreuung des Patienten erleichtern.
MRT SureScan Stimulationssystem – Patienten mit implantiertem
Advisa DR MRI SureScan Stimulationssystem Modell A3DR01 dürfen sich einer
MRT-Untersuchung unterziehen, wenn die MRT-Anlage die entsprechenden
Anforderungen erfüllt und wie in der Medtronic MRT SureScan Gebrauchsanweisung
beschrieben eingesetzt wird. Die Stimulationsfunktion MRT SureScan ermöglicht eine für
den Patienten gefahrlose MRT-Untersuchung unter Aufrechterhaltung der benötigten
Stimulation.
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Handbuch für Ärzte und Klinikpersonal
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