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Medtronic ADVISA DR MRI SURESCAN A3DR01 Handbuch Seite 22

Digitaler zweikammerschrittmacher mit surescan technologie (oae-dddr)

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Medtronic ADVISA DR MRI
1.4 Kontraindikationen
Das Advisa DR MRI SureScan System ist in den folgenden Situationen kontraindiziert:
Implantation zusammen mit einem anderen Gerät zur Bradykardie-Therapie
Implantation zusammen mit einem implantierbaren Kardioverter-Defibrillator
Kontraindikationen für den Einsatz der Stimulation als therapeutisches Mittel zur Steuerung
der Herzfrequenz sind nicht bekannt. Alter und Gesundheitszustand des Patienten können
jedoch Einschränkungen im Hinblick auf das vom Arzt eingesetzte Schrittmachersystem,
die Betriebsart sowie das Implantationsverfahren implizieren.
Bei Patienten, die über der programmierten Interventionsfrequenz liegende
Frequenzen nicht tolerieren, sind frequenzadaptive Betriebsarten ggf. kontraindiziert.
Sequentielle Zweikammerstimulation ist bei Patienten mit chronischen oder
persistierenden supraventrikulären Tachykardien wie z. B. Vorhofflimmern
oder -flattern kontraindiziert.
Asynchrone Stimulation ist bei vorhandenen (oder zu erwartenden) konkurrierenden
stimulierten und herzeigenen Rhythmen kontraindiziert.
Atriale Einkammerstimulation ist bei Patienten mit AV-Überleitungsstörungen
kontraindiziert.
Antitachykardie-Stimulationstherapien (ATP) sind bei Patienten mit antegraden
akzessorischen Leitungsbahnen kontraindiziert.
1.4.1 Kontraindikationen des SureScan Stimulationssystems
Bei Patienten mit bereits implantierten (aktiven oder aufgegebenen) medizinischen
Geräten, Elektroden, Elektrodenverlängerungen oder Elektrodenadaptern sind
MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten mit gebrochenen oder intermittierend funktionsgestörten Elektroden sind
MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten, bei denen die Implantation des SureScan Stimulationssystems noch keine
sechs Wochen zurückliegt, sind MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten, bei denen ein SureScan Stimulationssystem nicht im linken oder rechten
Brustbereich implantiert wurde, sind MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten, bei denen kein vollständiges, aus einem SureScan Gerät und atrialen sowie
ventrikulären SureScan Elektroden bestehendes SureScan Stimulationssystems
implantiert ist, sind MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
Bei Patienten mit einer effektiven Stimulationsschwelle von > 2,0 V bei einer Impulsdauer
von 0,4 ms sind MRT-Untersuchungen kontraindiziert.
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SURESCAN
Handbuch für Ärzte und Klinikpersonal
A3DR01

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