Vianmääritys - Hologic Brevera 100 System Bedienungsanleitung

Tuotevalitukset ja tekninen tuki
Ilmoita kaikista tämän tuotteen laatua, luotettavuutta, turvallisuutta tai suorituskykyä koskevista valituksista tai ongelmista Hologicille. Jos laite on
aiheuttanut potilaalle vamman tai pahentanut potilaan vammaa, ilmoita tapahtumasta välittömästi Hologicin valtuutetulle edustajalle ja kyseisen
jäsenvaltion tai maan toimivaltaiselle viranomaiselle. Lääkinnällisten laitteiden osalta toimivaltainen viranomainen on yleensä kyseisen jäsenvaltion
terveysministeriö tai terveysministeriön virasto.
Saadaksesi teknistä tukea tai uudelleentilaustiedot Yhdysvalloissa ota yhteyttä osoitteeseen:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 Yhdysvallat
Puhelin: 1-877-371-4372
www.hologic.com
Yhdysvaltojen ulkopuolella ota yhteyttä jälleenmyyjään tai paikalliseen Hologic-edustajaan:
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgia
Puhelin: +32 2 711 46 80
Vianmääritys
Katso täydelliset vianmääritystiedot Brevera User Guide -käyttöoppaasta.
SPONSORI AUSTRALIASSA
Hologic (Australia ja Uusi-Seelanti) Pty Ltd
Suite 302, Level 3
2 Lyon Park Road
Macquarie Park NSW 2113
Puhelin: 02 9888 8000
Merkinnöissä käytetyt symbolit
Brevera-biopsianeulan tuotemerkinnöissä on seuraavat symbolit:
Symboli
Translations in Box
www.hologic.com/package-inserts
Kuvaus
Vain lääkärin määräyksestä
Euroopan yhteisössä toimiva valtuutettu edustaja
CE-merkintä ja ilmoitetun laitoksen viitenumero
Käännökset laatikossa
Tutustu käyttöohjeisiin
Noudata käyttöohjeita
Ei saa käyttää, jos pakkaus on vahingoittunut
Luettelonumero
Eräkoodi
53
Standardi
21 CFR 801.109
ISO 15223-1, viite 5.1.2
MDR-asetus (EU) 2017/745
Hologic
ISO 15223-1, viite 5.4.3
IEC 60601-1, viitenumero taulukko D.2, turvalli-
suusmerkintä 10 (ISO 7010-M002)
ISO 15223-1, viite 5.2.8
ISO 15223-1, viite 5.1.6
ISO 15223-1, viite 5.1.5
Suomi