Problemen Oplossen - Hologic Brevera 100 System Bedienungsanleitung

Productklachten en technische ondersteuning
Rapporteer klachten of problemen met betrekking tot de kwaliteit, betrouwbaarheid, veiligheid of prestaties van dit product aan Hologic. Als het
hulpmiddel letsel bij de patiënt heeft veroorzaakt of verergerd, moet het incident onmiddellijk worden gemeld aan een geautoriseerde vertegenwoordiger
van Hologic en aan de bevoegde instantie van de betreffende lidstaat of het betreffende land. De bevoegde autoriteit voor medische apparaten is meestal
het ministerie van Gezondheid van de individuele lidstaat of een instantie binnen het ministerie van Gezondheid.
Neem voor technische ondersteuning of bestelinformatie in de Verenigde Staten contact op met:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Telefoon: 1-877-371-4372
www.hologic.com
Klanten in andere landen worden gevraagd contact op te nemen met hun distributeur of lokale verkoopvertegenwoordiger van Hologic:
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
België
Tel: +32 2 711 46 80

Problemen oplossen

Raadpleeg de gebruikershandleiding van de Brevera voor de volledige informatie over probleemoplossing.
AU-SPONSOR
Hologic (Australië en Nieuw-Zeeland) Pty Ltd
Suite 302, Level 3
2 Lyon Park Road
Macquarie Park NSW 2113
Tel: 02 9888 8000
Symbolen op labels
De volgende symbolen zijn te vinden op de productetiketten van de Brevera-biopsienaald:
Symbool
Translations in Box
www.hologic.com/package-inserts
Beschrijving
Uitsluitend voorgeschreven gebruik
Bevoegd vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap
CE-markering met referentienummer van aangemelde
instantie
Vertalingen in verpakking
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Volg de gebruiksaanwijzing
Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is
Catalogusnummer
21 CFR 801.109
ISO 15223-1, referentie 5.1.2
MDR-verordening (EU) 2017/745
Hologic
ISO 15223-1, referentie 5.4.3
IEC 60601-1, referentie tabel D.2,
veiligheidssymbool 10 (ISO 7010-M002)
ISO 15223-1, referentie 5.2.8
ISO 15223-1, referentie 5.1.6
41
Normreferentie
Nederlands