Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
MYOtherm XP™
Kardioplegiinfusionssystem med Trillium™-biooverflade
1. Beskrivelse
MYOtherm XP™ kardioplegiinfusionssystemet med Trillium™-biooverflade er beregnet til at blande arterieblod
fra en oxygenator med blodfri kardioplegiopløsning i specifikke forhold afhængigt af det valgte system
Specifikationerne for det enkelte standardsystem og tilhørende produktbetegnelser vises herunder i Tabel 1.
Infusionslangen til patienten er emballeret separat for at lette steril overførsel til operationsområdet inden
tilslutning til kardioplegisystemets udgangsport for infusion. En trykmonitoreringsslange, 3-vejsstophane,
beskytter til trykmåler samt en trykudligningsslange med trykudligningsventil er på forhånd monteret.
MYOtherm XP-system med
Trillium-biooverflade, model
XP41T, XP41BT
a
Bemærk: XP41BT-serien (bro) giver mulighed for at indgive 100% blod som ordineret af lægen.
1.1. Specifikationer
Bælge
Anbefalet blodgennemstrømningshastighed
Filterstørrelse
Nominelt varmevekslervolumen
Areal for varmevekslers kontaktflade for blod
Størrelse
Indløbskonnektor
Udløbskonnektor
Trykmonitorerings-/trykudligningsporte
Vandporte
Vandfasetrykgrænse
Blodfasetrykgrænse (efter priming)
Maks. vandtemperatur
Maksimal temperatur under transport
Produktet skal opbevares ved stuetemperatur.
1.2. Tilbehør, der sælges separat
■
Temperatursonde TP
■
MYOtherm XP™-kardioplegiholder
2. Indikationer for brug
MYOtherm XP-systemet med Trillium-biooverflade er beregnet til blanding, opvarmning/afkøling og levering af
iltet blod/kardioplegiopløsning i et forud fastsat forhold under rutinemæssige kardiopulmonale bypassindgreb
(CPB) med en varighed på op til 6 timer. Blod/kardioplegiopløsning indgives til patienten gennem
kardioplegileveringssystemet og passende kanyle ved hjælp af en enkelt lukkende rullepumpe.
3. Kontraindikationer
Enheden må kun anvendes efter indikationerne.
4. Advarsler
Læs omhyggeligt alle advarsler, forholdsregler og brugsanvisninger inden brug. Hvis anvisningerne ikke
læses og overholdes, eller hvis der ikke tages hensyn til alle udtrykte advarsler, kan det medføre
alvorlig skade eller patientens død.
■
Denne enhed må kun anvendes af personale, der er uddannet i CPB-procedurer. Funktion af hver enhed
skal af hensyn til patientens sikkerhed konstant overvåges af uddannet personale. Perfusion skal overvåges
omhyggeligt og konstant.
■
Hver enhed er kun beregnet til engangsbrug. Må ikke bruges igen eller resteriliseres. Steriliseret med
etylenoxid.
1
Teknologien er givet i licens efter aftale med BioInteractions, Limited, Storbritannien.
Tabel 1.
a
Indre diametre på slanger
Infusionsforhold
Blodslange
4:1
0,64 cm (1/4") 0,32 cm (1/8")
Kardioplegislange
Rustfrit stål
≤500 ml/min
150 μm
44 ml
0,06 m
2
(95 in
2
)
Voksen
0,64 cm (1/4")
0,48 cm (3/16")
Standard-hun-luerlock
Konnektorer til lyn-tilkobling [1,3 cm (1/2")]
275,8 kPa (40 psi)
750 mmHg
42 °C (107 °F)
50 °C (122 °F)
1
.
Pumpetype
Standard-rulle-
pumpe
Brugsanvisning
Dansk
13
Werbung
Inhaltsverzeichnis
