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Método De Reprocessamento Vali- Dado; Instruções Gerais De Segurança; Indicações Gerais - B. Braun Aesculap MINOP InVent Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Trokar 30
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Aesculap
®
Trocarte MINOP InVent 30°
Método de reprocessamento vali-
dado
Instruções gerais de segurança
Nota
Respeitar a legislação nacional, as normas e as direti-
vas aplicáveis a nível nacional e internacional, bem
como as próprias normas de higiene aplicáveis aos
métodos de reprocessamento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ),
com suspeita de DCJ ou das suas possíveis variantes,
respeitar escrupulosamente a legislação em vigor no
país de aplicação relativamente ao reprocessamento de
Dispositivos Médicos.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um repro-
cessamento bem sucedido destes Dispositivos Médicos
após a validação prévia do processo de reprocessa-
mento. Nesta situação, o utilizador/profissional encar-
regue do reprocessamento assume toda a responsabili-
dade pelo mesmo.
Para a validação do processo foram utilizadas as carac-
terísticas químicas indicadas.
Nota
Para informações atuais sobre o reprocessamento e a
compatibilidade dos materiais, consulte igualmente a
Extranet da Aesculap em www.extranet.bbraun.com
O método homologado de esterilização a vapor foi efe-
tuado no sistema de contentor de esterilização
Aesculap.
Indicações gerais
As incrustações ou resíduos da intervenção cirúrgica
podem dificultar a limpeza ou torná-la pouco efi-
ciente, provocando corrosão. Por conseguinte, não se
deve exceder um intervalo de tempo de 6 h entre a
aplicação e a preparação, nem se devem utilizar tem-
peraturas de pré-limpeza >45 °C ou desinfetantes que
104
fixem as incrustações (base da substância ativa: alde-
ído, álcool).
Os produtos de neutralização ou detergentes básicos,
quando usados excessivamente em aço inoxidável,
podem provocar corrosão química e/ou desbotamento
e ilegibilidade visual ou automática das inscrições a
laser.
Os resíduos de cloro ou cloretos, tais como resíduos
provenientes da intervenção cirúrgica, fármacos, soro
fisiológico ou os resíduos contidos na água usada para
a limpeza, desinfeção e esterilização, quando aplicados
em aço inoxidável, podem causar corrosão (corrosão
punctiforme, corrosão por tensão) e, desta forma, pro-
vocar a destruição dos produtos. Para a remoção, lavar
abundantemente com água desionizada e deixar secar.
Realizar uma secagem final se necessário.
Só é permitida a utilização de produtos químicos pro-
cessuais testados e homologados (por exemplo, homo-
logação VAH, FDA ou marca CE) e que tenham sido
recomendados pelo fabricante relativamente à compa-
tibilidade dos materiais. Respeitar rigorosamente todas
as instruções de aplicação do fabricante dos produtos
químicos. Caso contrário, poderão surgir os seguintes
problemas:
Alterações óticas do material, por exemplo, desbo-
tamento ou alterações de cor no titânio ou alumí-
nio. No caso do alumínio, podem ocorrer alterações
visíveis da superfície mesmo em soluções de apli-
cação/utilização com um valor de pH >8.
Danos no material, por exemplo, corrosão, fendas,
ruturas, desgaste prematuro ou dilatação.
Para a limpeza, não utilizar escovas de metal ou
outros produtos agressivos que possam danificar a
superfície, caso contrário, existe perigo de corro-
são.
Para mais informações sobre um reprocessamento
higienicamente seguro, compatível com o material
e
conservador
www.a-k-i.org o item "Publications" – "Red bro-
chure – Proper maintenance of instruments".
do
mesmo,
verificar
em

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