Riepilogo delle precauzioni di sicurezza
Leggere sempre attentamente e seguire scrupolosamente tutte le avvertenze e le precauzioni elencate in questa sede.
Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente da personale qualificato.
AVVERTENZA
•
Usare sempre gli accessori Stryker. Alle porte di uscita temperatura paziente è necessario collegare
esclusivamente apparecchiature compatibili ai sensi della norma IEC 60601-1. La mancata osservanza di queste
istruzioni può invalidare alcune o tutte le garanzie e può influire negativamente sulle prestazioni dell'unità in merito
alla compatibilità elettromagnetica. In questo modo si protegge inoltre l'unità dalla defibrillazione cardiaca.
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Evitare la riduzione del flusso dell'acqua. Non collegare due o più dispositivi di scambio termico in serie a un'unica
porta.
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Quando si utilizza l'unità a temperature ambiente vicine alle temperature ambiente limite di 15,0 °C o 32,0 °C (59,0 °
F o 89,6 °F), è possibile notare una riduzione delle prestazioni del termoregolatore.
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Girare o riposizionare regolarmente il paziente nel corso della terapia, se possibile, per ridurre il rischio di piaghe da
decubito. Attenersi al protocollo ospedaliero.
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Quando si usa il sistema Altrix, verificare sempre l'integrità della cute del paziente e la temperatura in base al
protocollo ospedaliero.
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Durante l'uso della modalità terapia automatica termocontrollata per il riscaldamento (minimo, medio o
personalizzato), il passaggio ad altre modalità, la variazione della temperatura paziente target o il cambiamento
della terapia selezionata possono avere un impatto negativo sul beneficio complessivo offerto dalla terapia.
ATTENZIONE
•
L'uso improprio di questo prodotto può provocare lesioni al paziente o all'operatore. Usare il prodotto
esclusivamente nel modo descritto nel presente manuale.
•
Non modificare il prodotto né alcuno dei suoi componenti. La modifica del prodotto può causare un funzionamento
imprevedibile e provocare lesioni al paziente o all'operatore. Le modifiche apportate al prodotto, inoltre, ne
invalidano la garanzia.
•
Pericolo di scossa elettrica - La manipolazione impropria del cavo di alimentazione può danneggiarlo e causare il
potenziale rischio di scossa elettrica. In caso di danni al cavo di alimentazione, togliere immediatamente dal servizio
il sistema termoregolatore per evitare il rischio di lesioni gravi o decesso. Rivolgersi al personale addetto alla
manutenzione.
•
Durante l'impiego di un dispositivo elettromedicale quale il sistema Altrix, occorre prendere particolari precauzioni
riguardo alla compatibilità elettromagnetica. Installare e mettere in servizio il sistema Altrix in base alle informazioni
sulla compatibilità elettromagnetica riportate nella sezione specifica di questo manuale. Le apparecchiature di
comunicazione in RF portatili e mobili possono interferire con il funzionamento del sistema Altrix.
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Pericolo di scossa elettrica - Se i componenti elettrici interni dell'unità risultano esposti a causa della
compromissione di un pannello laterale o di una copertura, togliere dal servizio l'unità.
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Prima dell'installazione o dell'uso, consentire sempre la stabilizzazione dell'unità a temperatura ambiente.
•
Prima del primo uso, disinfettare il circuito idrico interno.
•
Non usare il sistema Altrix in prossimità o impilato su altre apparecchiature medicali. Se è necessario collocare il
sistema Altrix vicino ad altre apparecchiature medicali, accertarsi che sia in grado di funzionare come previsto.
•
Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili (incluse le periferiche quali cavi di antenna e antenne esterne) non
devono essere usati a una distanza inferiore a 12 pollici (30 cm) da qualsiasi parte del sistema Altrix, inclusi i cavi
specificati dal fabbricante.
•
Innestare sempre i fermaruote per evitare spostamenti accidentali dell'unità.
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A sistema Altrix spento, evitare l'uso di materiali dotati di buona conduttività termica come acqua, gel o sostanze
simili. L'uso di queste sostanze potrebbe ridurre la temperatura corporea del paziente.
•
Non applicare dispositivi di scambio termico a pazienti con arti ischemici. In caso contrario, il paziente potrebbe
subire lesioni.
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8001-109-005 REV B
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