Descripción Del Dispositivo - Codman HAKIM Bedienungsanleitung

La acumulación de material biológico (por ejemplo, sangre, acumulación
de proteínas, fragmentos de tejido, etc.) en el mecanismo de programación
puede impedir la reprogramación del dispositivo.
La obstrucción de la válvula programable con material biológico puede
hacer que la válvula no responda a los intentos de modificar el valor
de presión.
No utilice fuerza excesiva para intentar extraer el catéter, ya que podría
romperlo y hacer que quedara alguna parte dentro del cuerpo del paciente.
El exceso de drenaje del LCR puede causar hematomas subdurales,
reducción de los ventrículos, y en niños, hundimiento de las fontanelas.
Partículas tales como coágulos de sangre, fragmentos de cerebro u otras
partículas de tejido pueden obstruir el catéter ventricular. Éste también
puede obstruirse por una excesiva reducción del tamaño de los ventrículos.
Si no se ha colocado correctamente en el ventrículo lateral, el catéter puede
alojarse en la pared ventricular o en el plexo coroideo.
Las adherencias fibrosas pueden pegar el catéter al plexo coroideo
adyacente o a la pared ventricular. Una suave rotación puede liberar el
catéter. NO RETIRE EL CATÉTER BRUSCAMENTE. Si no puede retirarse
sin hacer fuerza, se recomienda dejarlo en su lugar antes que arriesgarse
a provocar una hemorragia intraventricular.
El catéter ventricular puede salirse de los ventrículos laterales del cerebro
o perderse en ellos si se desprende del sistema de derivación.
Un traumatismo romo o lacerante en la cabeza en la región del implante
o la manipulación repetitiva de la válvula durante la implantación puede
afectar a la derivación. Compruebe la posición de la válvula y su integridad
cuando esto ocurre.
Descripción del dispositivo
Presión de funcionamiento de la válvula programable
30 a 200 mm H O (294 a 1960 Pa), programable en incrementos de
2
10 mm H O (98 Pa)
2
Configuraciones de la válvula programable
En línea con dispositivo SIPHONGUARD
En línea con dispositivo SIPHONGUARD y plataforma con tubo proximal
En línea
Ángulo recto con dispositivo SIPHONGUARD
Ángulo recto
Cilíndrica con antecámara
Cilíndrica con reservorio RICKHAM
Cilíndrica
Micro con reservorio RICKHAM
Micro
Las válvulas en línea y de ángulo recto CODMAN HAKIM incluyen una
válvula programable con un perfil bajo y un fondo plano y un reservorio
integral en línea o ángulo recto, con o sin SIPHONGUARD.
Las válvulas cilíndricas CODMAN HAKIM incluyen una válvula
programable, una cámara de bombeo y una válvula de salida disponible
con antecámara, sin antecámara, o con un reservorio RICKHAM.
Las microválvulas CODMAN HAKIM incluyen una válvula programable
con o sin un reservorio RICKHAM.
Todas las configuraciones de la válvula programable están diseñadas para
ser utilizadas con componentes de las siguientes dimensiones:
Componente
Catéter ventricular
Catéter de drenaje
Dispositivo SIPHONGUARD
El LCR fluye a través de la válvula de entrada e ingresa al dispositivo
SIPHONGUARD, donde penetra por dos pasajes internos. En condiciones
normales, la mayor parte del LCR fluye a través de una válvula de cono y
esfera de rubí central y sale directamente por el puerto distal del dispositivo
SIPHONGUARD. El LCR restante atraviesa un pasaje en espiral que
envuelve al pasaje central y se une con el líquido que atraviesa el pasaje
central, en posición distal con respecto a la válvula de cono y esfera.
Si el flujo de LCR se incrementa repentinamente, se cerrará la válvula de
cono y esfera y se obligará a todo el volumen de LCR a atravesar el pasaje
en espiral, de mayor longitud, con lo que disminuirá la velocidad a la cual
se drena el LCR del cerebro. Una vez que disminuye la velocidad del flujo
que ingresa al dispositivo SIPHONGUARD, la esfera de rubí se separará del
asiento de la válvula, abriendo nuevamente el pasaje central. Mientras se
drene LCR de los ventrículos del cerebro, el flujo de LCR a través del pasaje
en espiral del dispositivo SIPHONGUARD no cesa en ningún momento,
independientemente de la posición del paciente.
Nota: el dispositivo SIPHONGUARD no se activará con velocidades de flujo
de LCR bajas.
El dispositivo SIPHONGUARD tiene una carcasa rígida de polietersulfona
para impedir su cierre accidental (y la consecuente reducción o bloqueo
del flujo de LCR) causado por la aplicación de presión externa.
Presentación
La válvula incluye una válvula programable, instrucciones de uso, uno
o más conectores rectos*, un introductor** y un adaptador cebador***.
El sistema de válvula incluye una válvula programable, un catéter
ventricular de 14 cm, un catéter peritoneal de 120 cm, instrucciones de
uso, un adaptador en ángulo recto y un adaptador cebador***.
®
Diámetro interno
1,4 mm
1,0 mm
66
Diámetro externo
2,7 mm
2,2 mm