Hologic FluentPro Bedienungsanleitung Seite 397

Normreferentie en
Symbool symboolnummer
EN ISO 15223-1
5.1.3
ISO 7000-2497
EN ISO 15223-1
5.1.11
ISO 7000-6049
EN ISO 15223-1
5.1.4
ISO 7000-2607
EN ISO 15223-1
5.2.6
ISO 7000-2608
EN ISO 15223-1
5.4.2
ISO 7000-1051
IEC 60601-1,
tabel D.1, 28
EN ISO 15223-1
5.2.8
ISO 7000-3082
EN ISO 15223-1
5.3.7
ISO 7000-0632
EN ISO 15223-1
5.4.3
ISO 7000-1641
IEC 60601-1,
tabel D.1, 11
EN ISO 15223-1
5.4.4
ISO 7000-0434A
EN ISO 15223-1
5.4.5 en bijlage B
ISO 7000-2725
88
Fluent Pro-vloeistofmanagementsysteem
Titel van Beschrijving van
symbool symbool
Geeft de datum aan
Fabricagedat waarop het medische
um hulpmiddel is
geproduceerd
Identificeert het land
Land van
waarin de producten zijn
fabricage
vervaardigd
Geeft de datum aan
Uiterste
waarna het hulpmiddel
gebruiksdatu
niet meer mag worden
m
gebruikt
Geeft een medisch
Niet opnieuw hulpmiddel aan dat niet
steriliseren mag worden
gesteriliseerd
Geeft een medisch
Niet opnieuw hulpmiddel aan dat
bestemd is voor
gebruiken
eenmalig gebruik
Wijst op een medisch
Niet hulpmiddel dat niet mag
gebruiken als worden gebruikt als de
de verpakking verpakking is
beschadigd beschadigd of geopend,
is, en en geeft aan dat de
raadpleeg de gebruiker de
gebruiks- gebruiksaanwijzing moet
aanwijzing raadplegen voor
aanvullende informatie
Geeft de limieten aan
van de temperatuur
Temperatuur-
waaraan het apparaat
limiet
veilig kan worden
blootgesteld
Geeft aan dat de
Raadpleeg de
gebruiker de
gebruiks-
gebruiksaanwijzing moet
aanwijzing
raadplegen
Geeft aan dat er
voorzichtigheid moet
worden betracht bij
gebruik van het
hulpmiddel of dat het
hulpmiddel dichtbij de
locatie van het symbool
moet worden gebruikt.
Let op
Het geeft tevens aan dat
in de huidige situatie
aandacht van de
gebruiker of een actie
van de gebruiker vereist
is om ongewenste
consequenties te
voorkomen
Geeft aan dat er geen
Product is niet natuurrubber (latex) is
gemaakt van gebruikt bij de
natuurrubber vervaardiging van het
(latex) product, de container of
de verpakking
Aanvullende informatie
Normreferentie en
Symbool symboolnummer
EN ISO 15223-1
5.1.6
ISO 7000-2493
EN ISO 15223-1
5.1.7
ISO 7000-2498
EN ISO 15223-1
5.2.3
ISO 7000-2501
EN ISO 15223-1
5.2.11
ISO 7000-3707
EN ISO 15223-1
5.3.8
ISO 7000-2620
EN ISO 15223-1
5.3.9
ISO 7000-2321
EN ISO 15223-1
5.7.7
EN ISO 15223-1
5.7.10
EN 15986 4.2,
bijlage A en
bijlage B
ISO 7000-2725
ISO 7000-2794
Titel van Beschrijving van
symbool symbool
Geeft het
catalogusnummer van
Catalogus- de fabrikant aan, zodat
nummer het medische
hulpmiddel kan worden
geïdentificeerd
Geeft het serienummer
van de fabrikant aan,
Serienummer zodat een specifiek
medisch hulpmiddel kan
worden geïdentificeerd
Geeft een medisch
Gesteriliseerd
hulpmiddel dat met
met
ethyleenoxide
ethyleenoxide
gesteriliseerd is
Systeem met Wijst op een systeem
één steriele met een enkele steriele
barrière barrière
Geeft het
luchtvochtigheidsbereik
Vochtigheids-
aan waaraan het
grens
apparaat veilig kan
worden blootgesteld
Geeft het
atmosferischedrukbereik
Atmosferische
aan waaraan het
drukgrens
apparaat veilig kan
worden blootgesteld
Medisch Geeft aan dat het item
hulpmiddel een medisch apparaat is
Wijst op een drager die
Unieke
een unieke
hulpmiddelen-
hulpmiddelenidentificatie
identificatie
bevat
Bevat geen Geeft aan dat het
ftalaten onderdeel geen ftalaten
(DEHP) (DEHP) bevat
Verpakkings- Geeft het aantal items in
eenheid een verpakking aan
Nederlands