Hologic FluentPro Bedienungsanleitung Seite 910

Tabell 10: Symboler
Standardreferans
e og
Symbol symbolnummer
EN ISO 15223-1
5.1.1
ISO 7000-3082
EN ISO 15223-1
5.1.3
ISO 7000-2497
EN ISO 15223-1
5.1.11
ISO 7000-6049
EN ISO 15223-1
5.1.4
ISO 7000-2607
EN ISO 15223-1
5.2.6
ISO 7000-2608
EN ISO 15223-1
5.4.2
ISO 7000-1051
IEC 60601-1,
tabell D.1, 28
EN ISO 15223-1
5.2.8
ISO 7000-3082
EN ISO 15223-1
5.3.7
ISO 7000-0632
EN ISO 15223-1
5.4.3
ISO 7000-1641
IEC 60601-1,
tabell D.1, 11
EN ISO 15223-1
5.4.4
ISO 7000- 0434A
EN ISO 15223-1
5.4.5 og vedlegg B
ISO 7000-2725
Norsk
Fluent Pro væskebehandlingssystem
Beskrivelse av
Symboltittel symbol
Angir produsenten
Produsent av det medisinske
utstyret
Angir datoen for
når den medisinske
Produksjonsdato
enheten ble
produsert
For å identifisere
Produksjonsland produksjonslandet
for produkter
Angir datoen for
når det medisinske
Brukes innen-dato
utstyret ikke skal
brukes lenger
Viser en medisinsk
Må ikke
enhet som ikke
resteriliseres
skal resteriliseres
Angir et medisinsk
Må ikke utstyr som kun er
beregnet for
gjenbrukes
engangsbruk
Indikerer at et
medisinsk utstyr
som ikke skal
Skal ikke brukes
brukes hvis pakken
hvis emballasjen
er skadet eller
er skadet. Se
åpnet, og at
bruksanvisningen
brukeren må sjekke
bruksanvisningen
for mer informasjon
Angir
temperaturgrensen
e som det
Temperaturgrense
medisinske utstyret
trygt kan
eksponeres for
Viser at brukeren
Se skal se
bruksanvisningen instruksjoner for
bruk
Indikerer behovet
for forsiktighet ved
betjening av
utstyret eller
kontrollen i
nærheten av der
dette symbolet er
Forsiktig plassert, eller at
den gjeldende
situasjonen krever
operatørens
aktsomhet eller
handling for å
unngå uønskede
konsekvenser
Indikerer at
naturgummilateks
ikke ble brukt i
Produktet er ikke
produksjonen av
laget av
produktet, dets
naturgummilateks
beholder eller dets
emballasje.
Tilleggsinformasjon
Standardreferans
e og
Symbol symbolnummer
EN ISO 15223-1
5.1.5
ISO 7000- 2492
EN ISO 15223-1
5.1.6
ISO 7000, 2493
EN ISO 15223-1
5.1.7
ISO 7000-2498
EN ISO 15223-1
5.2.3
ISO 7000-2501
EN ISO 15223-1
5.2.11
ISO 7000-3707
EN ISO 15223-1
5.3.8
ISO 7000-2620
EN ISO 15223-1
5.3.9
ISO 7000-2321
EN ISO 15223-1
5.7.7
EN ISO 15223-1
5.7.10
EN 15986 4.2,
vedlegg A og
vedlegg B
ISO 7000-2725
ISO 7000-2794
Symboltittel Beskrivelse av symbol
Angir produsentens
Batchkode batchkode, slik at batch
eller lot kan identifiseres
Angir produsentens
Katalognumm katalognummer, slik at
er det medisinske utstyret
kan identifiseres
Angir produsentens
serienummer slik at en
Serienummer
spesifikk medisinsk
enhet kan identifiseres
Sterilisert Indikerer en medisinsk
med enhet som er sterilisert
etylenoksid med etylenoksid
Enkelt sterilt
Angir et enkelt sterilt
barrieresyste
barrieresystem
m
Angir området av
Fuktighets- fuktighet som det
medisinske utstyret trygt
grense
kan eksponeres for
Angir området for
Atmosfæretry
atmosfærisk trykk som
k-
den medisinske utstyret
kbegrensning
trygt kan utsettes for
Medisinsk Angir at produktet er
utstyr medisinsk utstyr
Angir en befrakter som
Enhets- inneholder informasjon
identifikator om unik
enhetsidentifikator
Inneholder Indikerer at varen ikke
ikke ftalater inneholder ftalater
(DEHP) (DEHP)
Emballasjeen For å angi antall deler i
het pakken.
87