Hologic FluentPro Bedienungsanleitung Seite 604

Référence
standard et
numéro de
Symbole symbole
EN ISO 15223-1
5.1.3
ISO 7000-2497
EN ISO 15223-1
5.1.11
ISO 7000-6049
EN ISO 15223-1
5.1.4
ISO 7000-2607
EN ISO 15223-1
5.2.6
ISO 7000-2608
EN ISO 15223-1
5.4.2
ISO 7000-1051
CEI 60601-1,
Tableau D.1, 28
EN ISO 15223-1
5.2.8
ISO 7000-3082
EN ISO 15223-1
5.3.7
ISO 7000-0632
EN ISO 15223-1
5.4.3
ISO 7000-1641
CEI 60601-1,
tableau D.1, 11
EN ISO 15223-1
5.4.4
ISO 7000-0434A
EN ISO 15223-1
5.4.5 et annexe B
ISO 7000-2725
Français
Système de gestion des liquides Fluent Pro
Titre du Description du
symbole symbole
Indique la date de
Date de
fabrication du dispositif
fabrication
médical
Pays de Identifie le pays de
fabrication fabrication des produits
Indique la date après
Date de laquelle le dispositif
péremption médical ne doit plus être
utilisé
Indique un dispositif
Ne pas
médical qui ne doit pas
restériliser
être restérilisé
Indique un dispositif
Ne pas
médical qui est destiné
réutiliser
à un usage unique
Indique un dispositif
Ne pas utiliser médical qui ne doit pas
si l'emballage être utilisé si l'emballage
est a été endommagé ou
endommagé ouvert et que l'utilisateur
et consulter le doit consulter le mode
mode d'emploi pour obtenir
d'emploi des informations
supplémentaires
Indique les limites de
température auxquelles
Limite de
le dispositif médical peut
température
être exposé en toute
sécurité
Indique la nécessité
Consulter le
pour l'utilisateur de
mode
consulter le mode
d'emploi
d'emploi
Indique qu'il faut faire
preuve de prudence lors
de l'utilisation du
dispositif ou à proximité
de l'endroit où le
symbole est placé. Peut
également indiquer que
Mise en garde
la situation actuelle
nécessite l'attention ou
une action de la part de
l'opérateur afin d'éviter
la survenue
d'événements
indésirables.
Indique que le latex de
Le produit
caoutchouc naturel n'a
n'est pas
pas été utilisé dans la
fabriqué à
fabrication du produit,
partir de latex
de son contenant ou de
de
son
caoutchouc
naturel
emballage.
Informations complémentaires
Référence
standard et
numéro de
Symbole symbole
EN ISO 15223-1
5.1.6
ISO 7000-2493
EN ISO 15223-1
5.1.7
ISO 7000-2498
EN ISO 15223-1
5.2.3
ISO 7000-2501
EN ISO 15223-1
5.2.11
ISO 7000-3707
EN ISO 15223-1
5.3.8
ISO 7000-2620
EN ISO 15223-1
5.3.9
ISO 7000-2321
EN ISO 15223-1
5.7.7
EN ISO 15223-1
5.7.10
EN 15986 4.2,
annexe A et
annexe B
ISO 7000-2725
ISO 7000-2794
Titre du Description du
symbole symbole
Indique la référence
catalogue du fabricant
N° de
afin que le dispositif
référence
médical puisse être
identifié
Indique le numéro de
Numéro de série du fabricant afin
série que le dispositif médical
puisse être identifié
Indique un dispositif
Stérilisé à
médical qui a été
l'oxyde
stérilisé à l'oxyde
d'éthylène
d'éthylène
Système de
Indique un système de
barrière
barrière stérile unique
stérile unique
Indique la plage
d'humidité à laquelle le
Limites
dispositif médical peut
d'humidité
être exposé en toute
sécurité
Indique la plage de
Limites de
pression atmosphérique
pression
à laquelle le dispositif
atmosphériqu
médical peut être
e
exposé en toute sécurité
Dispositif Indique que l'élément
médical est un dispositif médical
Indique un support qui
Identifiant contient des
unique de informations sur
l'appareil l'identifiant unique du
dispositif
Ne contient
Indique que l'article ne
pas de
contient pas de
phtalates
phtalates (DEHP)
(DEHP)
Unité Indique le nombre
d'emballage d'unités dans un paquet.
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