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在抽吸前， 将注射器正确固定在冲洗连接器上， 以免泄漏。
9.
本器械包含浓度超过 0.1 % 重量比例的 CMR 1B 物质： 钴； （CAS 编号 7440-
10.
48-4;EC 编号 231-158-0） 。 目前的科学证据支持， 由含钴不锈钢合金制成的医
疗器械不会增加所有患者群体罹患癌症或不良生殖影响的风险。
美国联邦法律限定， 本器械只能由有执业资格的医疗从业人员销售， 或者按照
11.
其医嘱购买。
注意
因不当使用对本系统或患者造成的任何损坏或伤害， 制造商概不负责。
•
2. 系统描述
Isiris α 可连接至 Isiris 监视器。 有关 Isiris 监视器的信息， 请参见 Isiris 监视器使用说明。
2.1. 系统部件
Isiris α
Isiris 系统包括 Isiris α 和 Isiris 监视器。 Isiris α 是一次性无菌器械。 Isiris 监视器可
重复使用。
Isiris α
手柄
适用于左
手或右手
偏转控制杆
(European movement)
将头端部向上或向下
移动
抓取器激活按钮 按
下时激活抓取器
保护套
在运输和储存期间 保护
插管。 使用前拆除
492880500_Isiris IFU_Multi_V01_202205_TCC 11251.indb 217
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图像电缆
将图像信号传送
到 Isiris 监视器
插管
可弯曲的内
窥镜插管
冲洗连接器 允许
通过鲁尔锁进行
冲洗和抽吸连接
图像电缆上的连接器
连接到 Isiris 监视器
上的红色插槽
抓取器
通过抓取器激活
按钮激活时突出
头端部
包含摄像头、 灯源 （两
盏 LED） ， 以及冲洗和
偏转头
抓取器通道出口
可活动部分
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02/06/2022 17:48
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