3M Bair Hugger 775 Bedienungsanleitung Seite 297

质保期内维修和更换
美国
如果您的 775 型加温器需要返厂维修， 请致电 3M 客户服务部。 客户服务
代表会向您提供一个 "退回授权" (RA) 编号。 请在与加温器有关的所有函
件中使用该 RA 编号。 如需要， 客户服务代表还可以免费为您提供装运箱。
在加温器检修期间， 可致电当地供应商或销售代表询问加温器借用事宜。
有关返回加温器进行检修的详细说明， 请参阅 "775 型服务手册" 。
美国境外
请联系当地经销商， 了解质保期内维修和更换的事宜。
请向 3M 和当地主管机关 (EU) 或当地监管机构报告与设备相关的任何
严重事故。
符号术语表
符号名 符号
制造商
欧洲共同体/欧盟授
权代表
生产日期
目录号
序列号
保持干燥
请参阅使用说明或
电子版使用说明
小心
医疗器械
医疗器械唯一标识
进口商
禁止自由软管冲洗
CE 标志
仅 Rx
最大安全工作负载
15
说明和参考
表示医疗器械制造商。 资料来
源： ISO 15223 [5.1.1]
表示欧洲共同体/欧盟授权代表。
资料来源： ISO 15223 [5.1.2]、
2014/35/EU 和/或 2014/30/EU
表示医疗器械的生产日期。 资料
来源： ISO 15223、 5.1.3
表示制造商的目录号， 用以识别
医疗器械。 资料来源： ISO 15223
[5.1.6]
表示制造商用来识别特定医疗
器械的序列号。 资料来源： ISO
15223， 5.1.7
表示需要对医疗器械采取防潮措
施。 资料来源： ISO 15223、 5.3.4
表示用户有必要查阅使用说明。
资料来源： ISO 15223、 5.4.3
表示操作设备或符号所在位置附
近的控件时需谨慎， 或表示当前
情况需要操作员注意或采取行
动， 以免发生意外后果。 资料来
源： ISO 15223 [5.4.4]
表示该产品是医疗器械。 资料来
源： ISO 15223 [5.7.7]
表示包含医疗器械唯一标识信息
的媒介。 资料来源： ISO 15223,
5.7.10
表示将医疗器械进口到当地的实
体。 资料来源： ISO 15223 [5.1.8]
禁止自由软管冲洗的安全标志
表示产品符合所有适用的欧盟法
规和指令， 有公告机构参与审核。
表示美国联邦法律规定， 本器械
仅限医疗卫生专业人士销售或遵
医嘱销售。 美国联邦法规 (CFR)
第 21 卷第 801.109(b)(1) 部分
表示最大安全工作负载应小于报
告的数值。
UL 分级
绿点
请参阅说明手册/说
明书
保护性接地 （接地）
等位性
保险丝
回收电子设备
BF 型应用部分
有关详细信息， 请访问 HCBGregulatory.3M.com
表示产品在美国和加拿大经由
UL 评估和列名。
表示按照欧洲 94/62 号指令以
及相应国家法律向国家包装回收
公司提供的财政资助。 欧洲包装
再利用组织。
表示必须阅读说明手册/说明书。
ISO 7010-M002
表示任何专用于连接到外部导体
以在发生故障时防范电击的端
子， 或保护性接地 （地线） 电极的
端子。 资料来源： IEC 60417、
5019
表示将端子连接在一起时可使
设备或系统的不同部分电位相
同， 但不一定是接地电位。 资料来
源： IEC 60417-5021
表示可替换式保险丝
切勿在本设备寿命期终止时将其
扔入生活垃圾箱。 请回收利用。
资料来源： 废弃电气和电子设备
(WEEE) 指令 2012/19/EC
用于标示符合 IEC 60601-1 要
求的 BF 型应用部分。 资料来
源： IEC 60417-5333
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