3M Bair Hugger 775 Bedienungsanleitung Seite 151

Część aplikacyjna
typu BF
Więcej informacji można znaleźć na stronie HCBGregulatory.3M.com
Dane techniczne
Cechy fizyczne
WYMIARY
wys. 13" x gł. 13" x szer. 14" (wys. 33 cm x gł. 33 cm x szer. 36 cm)
MASA
16 funtów (7,3 kg)
POZIOM HAŁASU WZGLĘDNEGO
53 dBA (ustawienie wysokiej prędkości wentylatora)
48 dBA (ustawienie niskiej prędkości wentylatora)
WĄŻ
Elastyczny; długość: 80" (203 cm)
Długość: 80" (203 cm)
SYSTEM FILTRACJI
MERV 14*
* Patrz Często zadawane pytania dotyczące filtracji (str. 347)
ZALECANA WYMIANA FILTRA
Co 12 miesięcy lub co 500 godzin użytkowania.
MONTAŻ
Urządzenie można zamocować do stojaka na kroplówki, umieścić na
twardej powierzchni lub przymocować do wózka.
Informacje dotyczące temperatury
ZALECANA TEMPERATURA W MIEJSCU PRACY
15–25°C
WILGOTNOŚĆ
Maks. wilgotność względna 80% (do 31°C) spadająca liniowo do 50%
przy 40°C.
WYSOKOŚĆ N.P.M.
Maks. 2000 m
STEROWANIE TEMPERATURĄ
Sterowanie elektroniczne
GENEROWANE CIEPŁO
Ustawienie wysokiej prędkości wentylatora: 1600 BTU/godz.
(średnio), 470 W (średnio)
Ustawienie niskiej prędkości wentylatora: 1330 BTU/godz. (średnio),
390 W (średnio)
TEMPERATURY ROBOCZE
Średnie temperatury robocze na końcu węża:
WYSOKA: 43°C ±1,5°C (109,4° ±2, 7°F)
ŚREDNIA: 38°C ±1,5°C (100,4° ±2,7°F)
NISKA:
32°C ±1,5°C (89,6° ±2, 7°F)
CZAS POTRZEBNY DO OSIĄGNIĘCIA TEMPERATURY ROBOCZEJ
2–5 minut (w zależności od modelu koca)
Czas potrzebny do zwiększenia temperatury powierzchni mającej
kontakt z ciałem pacjenta z 23 ±2°C do 37°C (z 73 ±2°F do 99°F).
Wskazuje część aplikacyjną
typu BF zgodną z normą IEC
60601-1. Źródło: IEC 60417-
5333
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA/TRANSPORTU
Od -20°C do 45°C (od -4°F do 113°F)
Gdy urządzenie nie jest używane, przechowywać wszystkie
podzespoły w chłodnym, suchym miejscu.
Klasyfikacja
• Zabezpieczenie przed porażeniem prądem elektrycznym:
Elektroniczny sprzęt medyczny klasy I z częścią aplikacyjną
typu BF.
• Zabezpieczenie przed przedostawaniem się wody: Sprzęt
standardowy (IPX0)
• Tryb pracy: Praca ciągła:
Diagnostyka
• Wykwalifikowany serwisant może przeprowadzić test
systemu wykrywania nadmiernej temperatury, test
temperatury wyjściowej, kalibrację temperatury roboczej
oraz procedurę usuwania usterek według kodów usterek.
Urządzenie nie jest przeznaczone do stosowania w obecności palnych
mieszanin środków znieczulających z tlenem lub tlenkiem azotu.
MEDYCZNE — SPRZĘT MEDYCZNY OGÓLNEGO
PRZEZNACZENIA WYŁĄCZNIE POD WZ GLĘDEM
ZAGROŻENIA PORAŻENIEM PRĄDEM, PO ŻAREM
I USZKODZENIEM MECHANICZNYM ZGODNIE
Z NORMAMI ANSI/AAMI ES 60601-1 (2005) +
AMD (2012), CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1 (2008) +
(2014), IE C 80601- 2-35 (2009 ) + AMD (2016),
IEC60601-1-6:2010 ( trzecie wydanie) + A1:2013,
IEC 60601-1-8:2008 (drugie wydanie) + A1:2012;
nr k ontrolny 4HZ8
149