3M Bair Hugger 775 Bedienungsanleitung Seite 217

Specifikācijas
Fiziskie rak sturlielumi
IZMĒRI
13 collu augstums x 13 collu dziļums x 14 collu platums (33 cm
augstums x 33 cm dziļums x 36 cm platums)
SVARS
16 mārciņas (7,3 kg)
RELATĪVAIS TROKŠŅU LĪMENIS
53 dBA (liela ventilatora ātruma iestatījums)
48 dBA (maza ventilatora ātruma iestatījums)
ŠĻŪTENE
Elastīga; garums: 80 collas (203 cm)
Garums: 80 collas (203 cm)
FILTRĒŠANAS SISTĒMA
MERV 14*
* Skatīt bieži uzdotos jautājumus par filtrēšanu (347. lpp.)
IETEICAMĀ FILTRA MAIŅA
Ik pēc 12 mēnešiem vai 500 lietošanas stundām.
MONTĀŽA
Var pievienot intravenozās infūzijas statīvam, novietot uz stingras
virsmas vai montēt pie ratiņu piederuma.
Temperatūras raksturlielumi
IETEICAMĀ DARBA VIDES TEMPERATŪRA
15–25 °C
MITRUMS
Maksimālais relatīvais mitrums ir 80% (līdz 31 °C) ar lineāru
samazinājumu līdz 50% relatīvajam mitrumam 40 °C temperatūrā.
AUGSTUMS
Maks. 2000 m
TEMPERATŪRAS VADĪBA
Elektroniska vadība
ĢENERĒTAIS SILTUMS
Liela ventilatora ātruma iestatījums: 1600 BTU/stundā (vidēji),
470 W (vidēji)
Maza ventilatora ātruma iestatījums: 1330 BTU/stundā (vidēji),
390 W (vidēji)
DARBA TEMPERATŪRA
Tālāk norādīta vidējā temperatūra šļūtenes galā.
Iestatījums HIGH (Augsta): 43° ± 1,5 °C (109,4° ± 2,7 °F)
Iestatījums MED (Vidēja): 38° ± 1,5 °C (100,4° ± 2, 7 °F)
Iestatījums LOW (Zema):
32° ± 1,5 °C (89,6° ± 2,7 °F)
LAIKS LĪDZ DARBA TEMPERATŪRAS SASNIEGŠANAI
2–5 minūtes (atkarībā no segas modeļa)
Laiks, kas nepieciešams kontaktvirsmas temperatūras sasilšanai no
23 ± 2 °C līdz 37 °C (no 73 ± 2 °F līdz 99 °F).
GLABĀŠANAS/TRANSPORTĒŠANAS TEMPERATŪRA
No - 20 °C līdz 45 °C (no -4 °F
Ārpus lietošanas laika glabājiet visus komponentus vēsā, sausā vietā.
Klasifikācija
• Aizsardzība pret elektriskās strāvas triecienu: I klases
medicīniskā elektroiekārta ar BF tipa lietotu daļu.
• Aizsardzība pret ūdens iekļūšanu: parasts aprīkojums (IPX0)
• Darbības režīms: pastāvīga darbība.
Diagnostika
• Kvalificēts servisa tehniķis var pārbaudīt pārsniegtas
temperatūras noteikšanas sistēmu, temperatūras izvadi,
veikt darba temperatūras kalibrēšanu un ar kļūmju kodiem
saistītu problēmu novēršanu.
Ierīce nav piemērota lietošanai vidē, kur atrodas uzliesmojošu
anestēzijas līdzekļu un gaisa vai skābekļa, vai slāpekļa oksīda
maisījums.
MEDICĪNISKS-VISPĀRĒJS MEDICĪNISKAIS
APRĪKOJUMS ATTIECĪBĀ UZ ELEKTRISKĀS
STRĀVAS TRIECIENA, AIZDEGŠANĀS UN
MEHĀNISKU APDRAUDĒJUMU TIKAI SASKAŅĀ
ARANSI/AAMI ES 60601-1 (2005) + AMD (2012),
CAN/CSA-C22.2 nr. 60601- 1 (2008) + (2014 ),
IEC 80601-2-35 (2009) + AMD (2016),
IEC60601-1-6:2010 ( trešais izdevums) + A1:2013,
IEC 60601-1-8:2008 (otrais izdevums) + A1:2012;
kontroles nr. 4HZ8
līdz 113 °F)
215